مقايسه اثر مكمل‌سازي روزانه و هفتگي بورون (Boron) بر هورمون‌هاي استروييدي پلاسما و سيتوكين‌هاي التهابي

Comparative effects of daily and weekly boron supplementation on plasma steroid hormones and proinflammatory cytokines

مقدمه: بورون در تغذيه انسان و حيوان داراي خواص گسترده اي مي باشد. با توجه به زيست دسترسي سريع بورون، هدف تعيين تاثير مكمل‌سازي روزانه يا حاد و هفتگي بر سنتز هورمون‌هاي استروييدي و بيوماركرهاي التهابي بود. روش ها: هشت مرد داوطلب در روز پايه (روز 0)، در ساعت هشت صبح يك نمونه خون داده و يك كپسول پلاسيبو دريافت كردند. در روز بعد (روز 1) در ساعت هشت صبح نمونه خون اخذ و يك كپسول حاوي 10 mg بورون دريافت نمودند. نمونه‌ها در فواصل دو ساعته در مدت شش ساعت و هفت روز پس از مصرف كپسول بورون جمع‌آوري گرديد. از آزمون تي زوج براي آناليز آماري استفاده شد. يافته ها: غلظت بورون چند ساعت پس از مكمل‌سازي روزانه و هفتگي به طور معني‌داري افزايش پيدا كرد. در اثرمكمل‌سازي هفتگي ميانگين غلظت تستوسترون آزاد پلاسما(FT) (P < = 0.02) افزايش و ميانگين غلظت استراديول (E2) (P < = 0.01) كاهش يافت، در حاليكه دي هيدروتستوسترون(DHT) ، كورتيزول و ويتامين D يك افزايش غير معني‌دار در هفته را نشان دادند. نسبت تستوسترون آزاد/ تستوسترون(FT/T(P < =0.001، تستوسترون آزاد/ استراديول FT/E2 (P < =0.004)و تستوسترون / استراديول (T/E2 (P < = 0.009 افزايش يافت. همچنين، هر 3 بيوماركر التهابي پس از مكمل‌سازي كاهش يافتند. نتيجه گيري: اين اولين مطالعه انساني است كه افزايش غلظت FT پلاسما به دنبال مصرف مكمل بورون به تنهايي را گزارش مي‌كند. با انجام مطالعات بيشتر ميتوان احتمال تغيير هورمون‌هاي استروييدي ناشي از مكمل‌سازي بورون و كاهش سيتوكين‌هاي التهابي و نهايتاً كاربرد آن به عنوان يك ريزمغذي نيروزا، يا تاثير احتمالي يا نقش‌هاي محافظتي در ارتباط با بعضي از بيماري‌ها و وضعيت‌هاي پاتولوژيكي را به اثبات رساند.

Introduction: Boron possesses widespread properties and is important for human and animal nutrition. Since Boron is rapidly bioavailable, the objective of the present study was to determine whether acute (hourly or daily), and weekly supplementation could have any significant biological effects on the synthesis of steroids as well as inflammatory biomarkers. Methods: Eight male volunteers participated in experiments on three occasions (day 0, 1 and 7). On the first day (day 0), a blood sample was collected at 8.00 A. M, followed by ingestion of placebo. On the next day (supplementation- day 1), similar procedure was followed by ingestion of 10 mg of boron capsule. On both occasions samples of blood were collected every 2 h for the next 6 h. Subjects consumed a capsule of 10 mg boron every day and on day 7, blood collection was carried out again at 8.00 A.M. Independent sample t-tests were used to evaluate the differences. Results: Plasma boron was significantly increased following hourly (P=0.002) and weekly (P=0.000) consumption of boron. After one week of supplementation, free testosterone levels were significantly increased (P < = 0.02) and estradiol concentrations were significantly decreased (P < = 0.01). Dihydrotestosterone (DHT), cortisol and Vitamin D showed slight non significant, increases. The ratios of free testosterone/testosterone (FT/T) (P < = 0.001), free testosterone/estradiol (FT/E2) (P < = 0.004) and testosterone/estradiol (T/E2) (P < = 0.009) were significantly increased. Also, all 3 inflammatory biomarkers were decreased after supplementation. Conclusion: Although there are previous studies that report a decrease in proinflammatory cytokines induced by boron consumption, to our knowledge, this is the first human study reporting an increase in plasma free testosterone concentrations following consumption of a boron supplement. This indicates a possible protective role against diseases of pathological conditions for this microelement.