تاثير سن، جنس و كشتار بر توزيع سلولي مايعات لاواژشده برونكوآلويولاردر گوساله و گاو

The effects of age, sex and slaughtering on cellular distribution of bronchoalveolar lavage fluids in calves and cattle

زمينه مطالعه: براساس اطلاعات تاكنون مطالعه‌اي در مورد يافتن تاثيرسن، جنس، نوع لوب ريه واسترس ناشي از كشتار برسلول‌هاي دفاعي ريه در كشور انجام نشده است. هدف: هدف از اين مطالعه يافتن تاثير سن و جنس دام، نوع لوب ريه و همچنين استرس ناشي از ذبح بر الگوي پراكنش سلول‌هاي التهابي در مايع برونكو الويولار گوساله و گاو بود. روش كار:‌ ‌12 راCس گوساله هلشتاين و دو رگ در سه رده‌ي سني انتخاب شدند. در دام زنده mL250 نرمال سالين از طريق لوله نايي كاتتر لاواژ به آرامي وارد ريه‌ها گرديد و متعاقباً لاواژ با كمك فشار سرنگ صورت گرفت. 12 عدد ريه راست و ريه چپ سالم دام ذبح شده نيز انتخاب و mL150محلول نرمال سالين از طريق كاتتر وارد ريه‌ها ومتعاقباً لاواژ با كمك فشار سرنگ صورت گرفت.مايعات وارد لوله‌هاي فالكون گرديده و بعد از سانتريوفوژ، از رسوبات گسترش لامي تهيه و به روش گيمسا رنگ آميزي شدند.آناليز يافته‌ها با ‌ T-Test،آنووا وآزمون تعقيبي توكي انجام شد.ازضريب همبستگي اسپيرمن براي بررسي بين سن وسلول‌ها استفاده شد. نتايج:متغيرهاي سلول‌هاي اپيتليال، مـاكروفاژوماست سل به ترتيب با ضريب همبستگي 430/0-‌، 059/0-‌و 267/0– با وجود معني‌دار نبودن، همبستگي منفي را با سن نشان دادند. درصدسلول‌هاي ماست سل در جنس نر نسبت به جنس ماده بيشتر بود كه از لحاظ آماري تفاوت معني‌دار بود.درصد سلول‌هاي اپيتليال در ريه دام ذبح شده به طور معني‌داري در مقايسه با ريه لاواژ شده دام زنده تغيير كرده بود ودرصد ماكروفاژ مايعات لاواژ شده ريه دام زنده در مقايسه با ريه دام ذبح شده به طور معني‌داري افزايش يافته بود.تفاوت معني‌داري از نظر تراكم سلولي در سنين مختلف و دوجنس مشاهده نشد اما تراكم سلولي مايعات لاواژ شده در دام زنده به طور معني‌داري بيشتر از ريه ذبح شده بود. نتيجه گيري نهايي: به نظر مي‌رسد سن گوساله و نوع لوب ريه تاثير چنداني بر روي الگوي سلول‌هاي دفاعي ريه ندارد اما جنس و استرس كشتار مي‌تواند سبب تغيير در نوع سلول‌هاي دفاعي و تراكم سلولي و بروز بيشتر بيماريهاي تنفسي شود.

BACKGROUND: Based on our knowledge, there have been no studies about the effect of age, sex, lobe and slaughtering stress on cellular distribution of bronchoalveolar lavage fluids in calves and cattle in Iran. Objectives: The main purpose of this study was to compare the cell distribution pattern of bronchial alveolar lavage fluids in calves and cattle in terms of age, sex, type of lung lobes and the stress of slaughtering. Methods: Bronchoalveolar lavage was performed in twelve calves at three different agesʹ groups (less than 2 months, 2-4 months and 4-6 months). 250 milliliters sterile normal saline was infused through the tracheal tube and lavage was performed using syringe pressure. Post-mortem BAL was performed on twelve isolated lungs by infusing 150 milliliter normal saline. The lavage fluid was collected in sterile plastic tubes. The slide smears was prepared by pellet which were air-dried and stained with a Giemsa stain. Slides were evaluated cytologically. The data was analyzed by T-test, One Way ANOVA and post hoc Tukey test .Also, the Spearman correlation coefficient was used to assess the age and cell. Results: Significant negative correlations were observed between cells such as epithelial cells, macrophages and mast cells, with a correlation coefficient of -0.430, - 0.059 and- 0.267- and age although the differences were not significant (p < 0.01). Statistically significant difference was observed in percentages of mast cells in males (1.48±1.25%) and females (zero percent) (p=0.04 ). The differences were significant (p=0.019) between percentage of epithelial cells in the lungs of slaughtered cattle and lavaged lung of calves. The percentages of macrophages in slaughtered animals was significantly decreased (p=0.019) compared with live calves. Significant differences were not observed in cell density in different ages and sexes. But in the cell density in live animals (583 cells per microliter) was significantly higher than the lungs of slaughtered (237 cells per microliter) (p=0.03). Conclusions: It seems that age and lobe do not affect pattern of lung immune cells. Sex and slaughtering stress, however may cause changes in immune cell type and density and lead to develop more respiratory disease.