سنجش فراواني بيان پروتيين‌هاي p53 ، Ki67، CD99 و Fli-1 در بلوك‌هاي پاتولوژي يووينگ ساركوما

The frequency of p53, Ki67, CD99 and Fli-1 protein expression in paraffin-embedded tissue blocks in Ewing’s sarcoma

زمينه و هدف: يووينگ ساركوما يكی از بدخيم ترين تومورهای كودكان و نوجوانان است. خانواده اين نوع تومور از سه گروه يووينگ ساركومای استخوانی، يووينگ ساركومای خارج استخوانی و تومورهای نورواكتودرمال اوليه تشكيل شده است. مطالعات اندكی، بيولوژی مولكولی اين گروه از تومورها را بررسی نمود هاند. (PPNET) محيطي در بلوك های پارافينی 15 بيمار ايرانی Fli- و 1 CD99 ،Ki67 ،p بنابراين جهت بسط مطالعات قبل بيان پروتيين های 53 با يكديگر و هم چنين با سن، جنس و p و 53 Ki67 ،Fli- يووينگ ساركوما بررسی شد. همبستگی بين بيان پروتيين ها 1 طول عمر بيماران بررسی شد. روش بررسی: بيان پروتيين های مورد نظر در 15 نمونه توموری از تومورهای خانواده يووينگ ساركوما فيكس شده در فرمالين و قالب گيری شده در پارافين با روش ايمونوهيستوشيمی بررسی شد. برش های رنگ آميزی شده با توجه به درصد سلول های توموری رنگ شده طبقه بندی شدند. يافت هها: نتايج بيان در هسته سلول های توموری Fli- را در 100 درصد بافت های توموری نشان داد. بيان پروتيين 1 CD غشايی پروتيين 99 53 درصد / در هسته سلو لهای توموری در 3 p 86 درصد از نمونه ها مشاهده شد. بيان افزايش يافته پروتيين 53 / در 7 در 60 درصد از بافت های توموری ديده شد. همبستگی Ki از نمون هها مشاهده شد. بيان افزايش يافته پروتيين 67 با سن، جنس و طول عمر بيماران اثبات نشد. همبستگی Fli- و 1 Ki67 ،p آماری معنی دار بين بيان پروتيين های 53 نتيج هگيری: نتايج اين مطالعه بر نقش .(2 ،P=0/ مشاهده شد ( 003 Ki و 67 p آماری معن يدار بين بيان پروتيين های 53 در ايجاد و پيشرفت اين گروه از تومورها تاكيد می كند. هم چنين نتايج رنگ آميزی هم زمان Ki و 67 p پروتيين های 53 را جهت تشخيص يووينگ ساركوما پيشنهاد م يكند. CD و 99 Fli- ايمونوهيستوشيمی پروتيين هاي

Background: Ewing sarcoma family tumors (ESFTs) are among the most malignant tumors in children and young adults. ESFTs include Ewing sarcoma (ES) and peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs). As there seemed to be few studies on the molecular biology of ESFTs, we investigated the frequency of CD99, Ki67, p53 and Fli- 1 protein expression in 15 Iranian patients with ESFTs. In addition, the correlation between expression rate of these proteins and various clinical factors, including age, sex and survival was computed. Methods: The expression of the aforesaid proteins was studied by immunohisto- chemistry in formalin-fixed and paraffin-embedded blocks of 15 ESFTs specimens. Stained sections were classified according to the percentage of stained tumor cells. Results: The results showed the membrane expression of CD99 protein in all of the specimens. The nuclear expression of Fli-1 protein was observed in 86.7% and the over- expression of p53 nuclear protein was seen in 53.3% of the specimens. The expression rate of Ki67 protein was 60%. Although a significant correlation was not shown between the expression levels of Ki67, p53 or Fli-1 proteins with age, sex or survival of the patients, there was a significant correlation between expression levels of p53 and Ki67 proteins (P=0.003). Conclusion: The results underline the role of p53 and Ki67 proteins in the development and progression of ESFTs and suggest the simultaneous immunohistochemical staining of Fli-1 and CD99 proteins for the diagnosis of ESFTs.