ارتباط پلي‌مورفيسم گيرنده كلاژن در سطح پلاكت با ابتلا به سكته قلبي در ميانسالي

Association between platelet collagen receptor polymorphisms with the risk of stroke in the middle-aged

چكيده سابقه و هدف ترومبوزهاي شرياني، خصوصاً انفاركتوس قلبي، جزو شايع‌ترين علل مرگ و مير در دنيا هستند. با وجودي كه شكي در ارتباط با تاثير عوامل ژنتيكي در ايجاد ترومبوز وجود ندارد، اما اطلاعات ما در ارتباط با برخي پلي‌مورفيسم‌ها ناقص است. در اين تحقيق، اين سوال كه آيا پلي‌مورفيسم T13254C ژن گليكوپروتيين VI پلاكتي، خطر ابتلا به سكته قلبي حاد زودرس را افزايش مي‌دهد يا خير، تحت بررسي قرار گرفت. مواد و روش‌ها در يك مطالعه مورد ـ شاهد، تعداد 100 نمونه بيمار مبتلا به سكته قلبي و 100 نمونه كنترل با استفاده از روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفتند. براي آناليز آماري از آزمون‌هاي كاي‌دو و t و نرم‌افزار 15 SPSS و براي كنترل متغيرهاي مخدوش‌گر از مدل رگرسيون منطقي استفاده شد. يافته‌ها وفور پلي‌مورفيسم T13254C (TC/CC)در گروه بيمار30% و در گروه كنترل 33% بود كه تفاوت چنداني با يكديگر نداشتند. بنابراين ارتباط معناداري بين اين پلي‌مورفيسم و سكته قلبي حاد زودرس مشاهده نشد. نتايج آناليز رگرسيون منطقي نيز اين نتيجه را تاييد كرد. نتيجه گيري نتايج اين تحقيق عدم ارتباط پلي‌مورفيسم T13254C گيرنده كلاژن پلاكتي با سكته قلبي حاد زودرس را نشان داد.

Abstract Background and Objectives Arterial thrombosis, with MI as the severe complication, represents the most frequent cause of death in the world. Although there is no doubt that genetic factors contribute significantly to the prothrombotic state, the data on polymorphisms in candidate genes are still inconclusive. We investigated if T13254C polymorphism in the platelet GPVI gene confers an increased risk of premature acute myocardial infarction (MI). Materials and Methods We conducted a case-control study of 100 young males with premature acute MI and 100 inpatient controls of the similar age, without any known heart diseases. Genotyping was done using PCR-RFLP. The significance of differences between cases and controls with respect to the variables was tested using student’s t test and Chi square. Logical regression model was used to control confounding variables. Results The allele frequencies of T13254C polymorphism did not differ between patients (30%) and controls (33%), and this polymorphism was not associated with premature acute MI (p < 0.05). Logistic regression analysis also indicated no association between these polymorphisms and premature MI. Conclusions Compatible with our study, the T13254C polymorphism of platelet collagen receptor did not play a significant role in the development of premature MI.