مطالعه ايمنوهيستوشيمي بتا-كاتنين در كارسينوم تجربي كولون موش صحرايي

آدنوكارسينوم كولون و ركتوم يكي از معمول‌ترين و درمان‌پذير‌ترين موارد بدخيمي‌هاي دستگاه گوارش مي‌باشند. تحقيقات اخير در مورد سرطان‌هاي كولون و ركتوم نشانگر موتاسيون ژن بتا-كاتنين و تجمع درون هسته‌اي آن در سلول‌هاي هيپرپلاستيك مي‌باشد. بنابراين، احتمالاً پروتئين بتا-كاتنين مي تواند به عنوان يك شاخص پيشگوئي و تشخيصي مهم در اين بيماري مطرح باشد. هدف از اين مطالعه، ارزيابي بيان پروتئين بتا-كاتنين هسته‌اي در سلول‌هاي هيپرپلاستيك كولون متعاقب تيمار با 1و2 دي متيل هيدرازين مي‌باشد. در اين مطالعه 56 سر موش صحرائي نر نژاد ويستار با سن 12 هفته و وزن 300-200 گرم انتخاب و به طور تصادفي در دو گروه مساوي تيمار و شاهد تقسيم گرديدند. در گروه تيمار جهت القاء كارسينوم كولون از 1و2 دي متيل هيدرازين به ميزان 40 ميلي‌گرم براي هر كيلوگرم وزن بدن به مدت 4 هفته و هر هفته دو تزريق به روش زير جلدي استفاده گرديد. به گروه شاهد مشابه گروه تيمار سالين نرمال تزريق گرديد. پس از گذشت 8 هفته از بافت كولون ديستال هر دو گروه جهت تهيه مقاطع ريزبيني و انجام ايمنوهيستوشيمي نمونه برداري به عمل آمد. ايمنوهيستوشيمي نمونه ها نشان داد كه ميزان پديداري پروتئين بتا-كاتنين هسته‌اي در گروه تيمار به طور معني داري بيشتر از گروه شاهد مي باشد (01/0 > p). مطالعه حاضر نشان مي دهد كه بيان بتا-كاتنين هسته‌اي در موارد هيپرپلازي و نئوپلازي كولون مي-تواند افزايش يابد.

Colorectal adenocarcinoma is one of the most prevalent and treatable malignancies of the gastrointestinal tract. Recent studies on colorectal neoplasia indicates B-catenin gene mutation and its intranuclear accumulation inside hyperplastic cells. Therefore, B-catenin may be an important prognosis and diagnostic index of this disease. The aim of this study is to evaluate the nuclear beta-catenin expression in hyperplastic cells of colon following treatment with 1,2-dimethylhydrazine. In this study, 56 wistar male rats with the age of 12 weeks and body weight of 200-300g were selected and randomly allocated into two equal treatment and control groups. In the treatment group, two subcutaneous injections of 1,2-dimethylhydrazine every week at a dose rate of 40 mg/kg were used for 4 weeks to induce colon carcinoma. The control group was given normal saline solution similarly. After 8 weeks, tissues samples of distal colon were collected from both groups for preparation of tissue sections and immunohistochemistry. Immunohistopathological study of samples revealed that nuclear B-catenin expression in the treatment group was significantly higher than the control group (p < 0.01). The study indicates that the expression of nuclear beta-catenin can increase in hyperplasia and neoplasia of colon.