اثر تزريق درون هيپوكامپي L-NAME بر حافظه احترازي غيرفعال در موشهاي نر بالغ در مواجهه با استرس محدود كننده

Effect of intrahippocampal L-NAME injection on passive avoidance memory in adult male rats exposed to restraint stress

مقدمه: نيتريك اكسايد يكي از ميانجي‌هاي عصبي در ناحيه هيپوكامپ است كه در فرآيندهاي يادگيري، حافظه و پاسخ هيپوكامپ به استرس درگير مي‌باشد. به همين منظور در اين مطالعه، اثر L-NAME بر حافظه احترازي غير فعال در موشهاي استرس ديده مورد بررسي قرار گرفت. روش‌ ها: در اين مطالعه، ناحيه CA1هيپوكامپ موش‌هاي صحرايي (250-200گرم) به صورت دو طرفه كانول گذاري شد. 7 روز بعد از جراحي، 30 دقيقه بعد از تزريق درون هيپوكامپي سالين (گروه كنترل) وL-NAME (ميكروگرم 20،40،80) در حجم نيم ميكروليتر در هر طرف، به مدت 7 روز (هر روز بمدت 2 ساعت) در معرض استرس محدودكننده قرار گرفتند. روز بعد از پايان دوره استرس در دستگاه احترازي غير فعال حافظه جاري (بلافاصله بعد از آموزش)، حافظه كوتاه مدت (90 دقيقه بعد از آموزش) و حافظه بلند مدت (24ساعت بعد از آموزش) ارزيابي شد. يافته ها: نتايج تحقيق نشان داد تزريق دوز 80 ميكروگرم در نيم ميكروليتر حلال L-NAME قبل از اعمال استرس باعث كاهش معني دار زمان سپري شده در اتاق تاريك و افزايش معني دار تاخير زماني ورود به اتاق تاريك مي شود. در حالي كه اثر معني داري بر حافظه جاري و حافظه كوتاه مدت ندارد. نتيجه گيري: از آنجايي كه مهار ساخته شدن نيتريك اكسايد منجر به بهبود حافظه در موش‌هاي استرس ديده شده است، پس احتمالاً نيتريك اكسايد در نقص‌هاي يادگيري و حافظه وابسته به استرس دخيل مي‌باشد.

Introduction: Nitric oxide is an important messenger in hippocampal region which is affected in learning and memory processes and hippocampal responses to stress. In this study, we investigated the effect of L-NAME on passive avoidance memory in adult male rats exposed to restraint-stress. Methods: For this purpose, male Wistar rats were bilaterally implanted with cannulas aimed at the CA1 region of the hippocampus. Thirty min after intrahippocampl injections of saline (alone) or L-NAME (20, 40 and 80µg/0.5µl/side) animals were immobilized in restrainer for 2 h/day for 7 days (7 days after surgery), and then were tested for step-through latency and the time-spent in dark chamber in inhibitory avoidance task. Results: Our findings showed that intrahippocampal injection of L-NAME (80 µg/0.5 µl/side) significantly increased the step-through latency and decreased the time spent in the dark chamber in comparison with the control group. Conclusion: Since the inhibition of NO synthesis resulted in memory and learning improvements in rats exposed to restraint-stress, NO might be involved in stress related learning and memory deficits.