بررسي ارتباط پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز با بيماري پره اكلامپسي در استان چهارمحال و بختياري

Evaluation of correlation of MTHFR C677T gene polymorphism and preeclampsia in Chaharmahal va Bakhtiari province

چكيده زمينه و هدف: پره اكلامپسي يك بيماري شايع بارداري با اتيولوژي ناشناخته مي‎باشد. يكي از فرضيه‎ها در مورد اتيولوژي پره اكلامپسي، توارث پره اكلامپسي مي‎باشد. متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز آنزيمي است كه نقش كليدي در متابوليسم اسيدفوليك دارد و جهش در ژن كد كننده اين آنزيم باعث كاهش فعاليت اين آنزيم مي‎شود، بنابر اين سطح هموسيستيين خون افزايش مي‎يابد كه باعث بيماري عروقي و در نتيجه پره اكلامپسي مي‎شود. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز با بروز پره اكلامپسي مي‎باشد. مواد و روش‎ها: اين مطالعه مورد-شاهدي بر روي 129 زن باردار مبتلا به پره اكلامپسي و 125 زن باردار سالم انجام گرفت. پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز به روش PCR-RFLP بررسي شد. يافته‎ها: فراواني ژنوتيپ‎هاي CC، CT و TT پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز در بيماران به ترتيب 4/57، 8/38 و 9/3 درصد و در گروه كنترل 6/53، 40 و 4/6 درصد بود و اختلاف معني داري با هم نداشتند(05/0 > .p). اما فراواني افراد هموزيگوت براي آللT(ژنوتيپ TT) در گروه كنترل بالاتر از گروه بيمار بود كه البته از نظر آماري معني دار نبود(4/6 درصد در مقابل 9/3 درصد، 36/0=p). هم‎چنين فراواني آلل نادر T در گروه پره اكلامپسي 3/23 درصد و در گروه كنترل 4/26 درصد بود. نتيجه گيري: بين پلي مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز و بروز پره اكلامپسي هيچ ارتباطي وجود نداشت ولي به نظر مي‎رسد كه ژنوتيپ TT يك نقش پيشگيري كننده از بروز پره اكلامپسي داشته باشد. واژگان كليدي: متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز، پلي مورفيسم، پره اكلامپسي، واكنش زنجيره‎اي پليمراز، چند شكلي قطعات برش يافته(RFLP)

Abstract Background: Preeclampsia is a serious problem with unknown etiology in pregnancy. The inheritance of preeclampsia is one of the theories regarding to the etiology of preeclampsia. Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism and C677T polymorphism of the MTHFR gene is associated with decrease in MTHFR activity, therefore blood levels of homocysteine increase which leads to vascular disease and also preeclampsia. The aim of this study was to evaluate the correlation between MTHFR gene C677T polymorphism and preeclampsia. Materials and method: This case-control study was performed on 129 preeclamptic pregnant women and 125 control individuals. The C677T polymorphism of MTHFR gene was determined by PCR-RFLP method. Results: Frequency of CC, CT and TT genotypes of MTHFR C677T gene polymorphism were respectively 57.4, 38.8 and 3.9 percent in preeclamptic women and 53.6, 40 and 6.4 percent in control group that showed no significantly difference (p=0.614). However, the frequency of TT genotype was higher in control group (p=0.36). There was not any significant difference in T allele distribution between preeclamptic women (23.3%) and control group (26.4%). Conclusion: There was not any correlation between C677T polymorphism and preeclampsia but the TT genotype seems to have a protective role in preeclampsia. Keywords: Methylenetetrahydrofolate Reductase, Polymorphism (Genetics), Pre-Eclampsia, Polymerase Chain Reaction, Restriction Fragment Length Polymorphism