بررسي اثر آگونيست HT1-5 سروتونين و گيرنده CB1 كانابينوييدي(ACPA) آميگدال مركزي بر رفتارهاي شبه اضطرابي در مدل ماز بعلاوه اي شكل در موش رت نژاد ويستار

The Effect of Agonist of Serotonergic Receptore Andagonist of Cannabinoidergic Recepror (CB1) on Anxiety-Like Behaviors of Central Amygdale in the Plus-Maze Model in Wistar Rat

زمينه و هدف: اضطراب، پاسخ يك موجود زنده به يك عامل تهديد كننده احتمالي است كه مي تواند هوموستاز آن را دچار اختلال نمايد. اين مطالعه با هدف بررسي اثر سيستم كانابينرژيك بر اضطراب درون آميگدال مركزي و تداخل آن با سيستم سروتونرژيك بر اضطراب در روش ماز بعلاوه مرتفع (EPM) انجام شد. روش كار: به موش هاي كانول گذاري شده پس از يك هفته استراحت دوزهاي مختلف آراشيدونيل سيكلوپروپيل آميد (ACPA) و آگونيست انتخابي گيرنده 1 سروتونرژيك HT1-5 به نام تجاري (CP94253 هيدروكلرايد) به صورت داخل آميگدال تجويز شد. درصد زمان حضور در بازوهاي باز( %OAT) و درصد دفعات ورود به بازوهاي باز (%OAE) و فعاليت حركتي اندازه گيري گرديد. يافته ها: نتايج نشان داد كه تجويز ACPA و تجويز دوزهاي بالاي آگونيست گيرنده 5-HT1 سروتونرژيك بر رفتارهاي اضطرابي اثري ندارد. ولي تجويز ACPA داخل آميگدال همراه با آگونيست گيرنده 5-HT1 سروتونرژيك اثر ضداضطرابي را نشان داده است. نتيجه گيري: گيرنده هاي پيش سيناپسي كانابينوييدي CB1 منجر به مهارترشح بسياري از انتقال دهنده هاي عصبي، مانند سروتونين مي شود و به نظر مي رسد كه كه آگونيست سروتونيني توانسته جايگزين نوروترانسميترهاي مهار شده توسط ACPA باشد

Inroduction & Objective: Anxiety is a respond of anorganism to a likely treat which can disturb the cellular homstasis. Serotonergic & cannabinoidergic systems contribute in many physiologic behaviors like anxiety. This study was done to investigate the effect of cannabinoidergic system on central amygdala and its interference with serotonergic system on anxiety in "Elevated Plus Maze" Materials and Methods: After a week resting , several doses of Arachidonile Cyclo Propyle Amide (ACPA) and selected Agonist of serotonergic receptore 1 (5-HT1) with commercial name of " CP94253 Hydrochloride" has been Microinjected into Central Amygdala of rat. The presence in Open Arms Time percent (OAT%) and the number of entrance into the open arms percent (OAE%) and locomotor activity (LA) was measured. Results: Injection of ACPA has no effect anxiety behaviors. Injection of high doses of agonist of serotonergic receptor has also got no effect of anxiety. microinjection of non effective dose of CP94253 Hydrochloride into Central Amygdala could suppres the anxyolitic effect of ACPA. Conclusion: Presynaptic cannabinoid receptore of CB1 could inhibit many neurotransmitters secration like serotonin and it seems that serotonin agonist could replace the inhibited neurotransmitter by ACPA. Key word: Serotonergic Receptore (5-HT1), ACPA , Elevated Plus Maze, Rat