عنوان مقاله :
مطالعه وابستگي بين وارياسون پرومتر ژن BAT1 با بيماري آلزايمر ديررس (تك گير) در جمعيت ايراني
عنوان فرعي :
Association study between BAT1 gene variation and late-onset (sporadic) Alzheimer’s disease in Iranian population
پديد آورندگان :
سوسن آبادي فراهاني، محسن نويسنده كارشناس ارشد، مركز تحقيقات ژنتيك، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي، تهران، ايران Soosanabadi Farahani , mohsen , كمالي، كورش نويسنده استاديار، پژوهشكده بيوتكنولوژي توليد مثل، پژوهشگاه فنآوريهاي نوين علوم زيستي جهاد دانشگاهي ابن سينا، تهران، ايران Kamali, koorosh , كريملو، مسعود نويسنده دانشيار، گروه آمار حياتي، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي، تهران، ايران. Karimloo, masood , بنان، مهدي نويسنده استاديار، مركز تحقيقات ژنتيك، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي، تهران، ايران Banan , mehdi , خرم خورشيد، حميد رضا نويسنده دانشيار، مركز تحقيقات ژنتيك، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي، تهران، ايران Khorram Khorshid , hamid reza
اطلاعات موجودي :
دو ماهنامه سال 1392 شماره 75
كليدواژه :
Alzheimer Disease , BAT1 , nflammation , التهاب , پلي مورفيسم , Polymorphism , بيماري آلزايمر , مطالعات ارتباط ژنتيكي , genetic association studies
چكيده فارسي :
چكيده
زمينه و هدف: پژوهشهاي گوناگوني عنوان كردهاند كه مكانيسمهاي التهابي درون سيستم اعصاب مركزي به دليل كنشهاي بين نورونها و سلولهاي گليال كه به واسطه سيتوكينها كنترل ميشود باعث نقايص شناختي ميشوند. BAT1 عضوي از خانواده RNA هليكازهاي داراي Domain DEAD-BOXبه نظر ميرسد در تنظيم سيتوكينهاي التهابي وابسطه به بيماري آلزايمر نقش داشته باشد. در اين مطالعه پلي مورفيسم تك نوكليوتيدي پروموتري BAT1 -22 در بيماران مبتلا به آلزايمر و افراد شاهد بررسي گرديد.
مواد و روشها: در اين مطالعهي مورد-شاهدي، DNA از خون محيطي 153 فرد بيمار و 153 فرد شاهد به روش Salting out استخراج شد و به روش PCR-RFLP مورد بررسي قرار گرفت. مقدار p كمتر از 05/0 معني دار در نظر گرفته شد.
يافتهها: بعد از تعيين ژنوتيپ و آناليزهاي آماري ارتباط معني داري بين بيماران مبتلا به آلزايمر تك گير و پلي مورفيسم BAT1 -22 مشاهده نشد.
نتيجه گيري: پلي مورفيسم تك نوكليوتيدي BAT1 -22 در جمعيت ايراني با بيماري آلزايمر دير رس ارتباط ندارد و تاثيري در افزايش خطر ابتلا به آلزايمر تك گير ندارد.
واژگان كليدي: بيماري آلزايمر، مطالعات ارتباط ژنتيكي،BAT1، التهاب، پلي مورفيسم
چكيده لاتين :
Abstract
Background: There are evidences indicating that inflammatory mechanisms within the central nervous system contribute to cognitive impairment via cytokine-mediated interactions between neurons and glial cells. BAT1, a member of the DEAD-box family of RNA helicases, appears to regulate the production of inflammatory cytokines associated with Alzheimer’s disease (AD) pathology. In the current study BAT1 -22 promoter polymorphism was analyzed in AD and control subjects.
Materials and Methods: In this case-control study, genomic DNA from peripheral blood samples of 153 Alzheimer’s patients and 153 healthy controls was extracted using salting-out method. DNA analysis was performed by PCR-RFLP method and p < 0.05 was considered statistically significant.
Results: After genotyping and statistical analysis the results failed to show any association between BAT1 -22 promoter polymorphism and sporadic Alzheimer’s disease.
Conclusion: BAT1 -22 is not associated with Alzheimer’s disease in Iranian population and so has no effect on predisposition to sporadic Alzheimer’s disease.
Keywords: Alzheimer disease, genetic association studies, BAT1, inflammation, polymorphism
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
اطلاعات موجودي :
دوماهنامه با شماره پیاپی 75 سال 1392
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
