تغييرات رفتاري مرتبط با اضطراب به دنبال مواجهه مكرر موش‌هاي صحرايي با پاراكسان

Anxiety–related Behavioral Alterations Following Repeated Paraoxon Exposure in Rats

سابقه و هدف: مسموميت با تركيبات ارگانوفسفره از طريق مهار استيل‌كولين‌استراز، تجمع استيل‌كولين در سيناپس‌های كولينرژيك و تحريك بيش از حد سيستم كولينرژيك ايجاد می‌‌شود. فعاليت بيش از حد سيستم كولينرژيك مغز می‌تواند در پاتوفيزيولوژی اضطراب نقش داشته باشد. هدف مطالعه حاضر بررسی تأثير مواجهه مكرر با پاراكسان بر رفتارهای مرتبط با اضطراب در موش‌های صحرايی نر بالغ بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه موش‌های صحرايی نر نژاد ويستار (250- 200 گرم) استفاده شدند. دوزهای 1/0، 2/0 و 3/0 ميلی‌گرم به ازای هر كيلوگرم وزن بدن پاراكسان، روزانه و به مدت 14 روز از طريق داخل صفاقی تزريق شد. پس از يك دوره ريكاوری 24 ساعته، رفتارهای اضطرابی با استفاده از آزمايش‌های ماز بعلاوه‌ای شكل و تی‌شكل مرتفع بررسی شد. يافته‌ها: پاراكسان به صورت وابسته به دوز منجر به مهار فعاليت ‌كولين‌استراز پلاسما و مغز شد. تنها دوز 3/0 پاراكسان توانست منجر به افزايش معنی‌دار درصد ورود به بازوهای باز و درصد زمان حضور در بازوهای باز ماز بعلاوه‌ای شكل (05/0>p) و افزايش تأخير در فرار و كاهش تأخير اجتناب در ماز تی‌شكل (001/0>p) شود. استنتاج: نتايج نشان داد مواجهه مكرر با دوز 3/0 پاراكسان اثرات از بين برنده اضطراب در ماز بعلاوه‌ای شكل و تی‌شكل مرتفع داشت.

Background and purpose: Organophosphate (OP) compounds exert toxicity by inhibition of acetylcholinesterase (AChE), leading to the accumulation of acetylcholine in cholinergic synapses and overstimulation of the cholinergic system. Hyperactivity of brain cholinergic system can contribute to the pathophysiology of anxiety. The purpose of this study was to investigate the influence of repeated exposure to paraoxon on behaviors related to anxiety in male adult rats. Materials and methods: Adult male Wistar rats were repeatedly exposed to paraoxon at daily doses of 0.1, 0.2, and 0.3 mg/kg, IP for 14 days. Following a recovery period of 24 hours, the anxiety level was determined using behavioral tests (elevated plus-maze and elevated T-maze). Results: Plasma and brain ChE activity was inhibited in a dose dependent manner by paraoxon. Paraoxon (0.3 mg/kg) increased the percentage of entry in the open arms and the time spent on the open arms in the elevated plus-maze (P<0.05). Results of the elevated T-maze showed that 0.3 mg/kg paraoxon increased escape latency and decreased avoidance latencies (P<0.001). Conclusion: Results showed that repeated exposure to 0.3 mg/kg paraoxon exerts anxiolytic-like effects in the elevated plus-maze and elevated T-maze.