پديد آورندگان :
شكوري قوشخانه، سعيده نويسنده MSc Student in Cell Molecular Biology, Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch, Tehran, Iran Shakuri Ghoshkhane, Saideh , شكرزاده، محمد نويسنده Pharmaceutical Research Center, Department of Toxicology & Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Shokrzadeh, Mohammad , ناجي، طاهره نويسنده Assistant Professor, Department of Cell Molecular Biology, Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch, Tehran, Iran Naji, Tahereh , حسيني، وحيد نويسنده Inflammatory Diseases of Upper Gastro Intestinal Tract Research center, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Hosseini, Vahid , حقي امين جان، حامد نويسنده PhD Student in Toxicology and Pharmacology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Haghi Aminjan, Hamed , عليزاده، احد نويسنده دانشجوي كارشناسي ارشد آمار حياتي، دانشكده بهداشت، دانشگاه علوم پزشكي مازندران Alizadeh, Ahad , موسوي، طهورا نويسنده MSc in Microbiology, Cell Molecular Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Mousavi, Tahoura
كليدواژه :
GST T1 , Hepatitis B , Multiplex PCR , Polymorphism
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: عفونت ايجاد شده توسط ويروس هپاتيت Bاز مشكلات عمده و شايعترين عفونت مزمن شناخته شده است و نقش مهمی را در گسترش سيروز و سرطان كبدی ايفا میكند. آنزيم گلوتاتيون ترانسفراز يكی از آنزيمهای متابوليكی مهم در مكانيسمهای حفاظت سلولی از جمله سمزدايی و متابوليسم عوامل خارجی و حفاظت از سلولها در برابر آسيبهای ناشی از استرس اكسيداتيو است كه منجر به جلوگيری از بيماری های مختلف میشود. از اينرو هدف از مطالعه انجام شده تعيين فراوانی پلیمورفيسم GSTT1 در ابتلا به هپاتيت B مزمن میباشد.
مواد و روشها: در اين مطالعه مورد- شاهدی، 100 فرد مبتلا به هپاتيت B مزمن و 100 فرد سالم مازندرانی، از نظر پلیمورفيسم GST T1 مورد ارزيابی قرار گرفتند. DNA ژنومی با استفاده از روش salting out (رسوبدهی توسط نمك) از سلولهای سفيد خون محيطی افراد بيمار و شاهد استخراج شد. با استفاده از روش Multiplex PCR، به بررسی ژنوتيپی ناحيه GST T1 در دو گروه پرداخته شد. آناليز آماری با استفاده از نرمافزار spss v.18 انجام شد و 05/0p< معنادار در نظرگرفته شد.
يافتهها: در اين مطالعه 200 (94 مرد و 106 زن) نفر، كه همگی از ناحيه جغرافيايی و نژاد يكسان انتخاب شده بودند مورد بررسی قرار گرفتند. نتايج اين مطالعه نشان دهنده افزايش حذف GST Tدر افراد بيمار میباشد 001/0≥p (209/3OR: ، 974/5-724/1 : CL95/0 درصد).
استنتاج: حذف GST T1 میتواند به عنوان يك عامل در ابتلای فرد به هپاتيت B مزمن و آسيبهای كبدی ناشی از آن در جمعيت مازندران باشد.
چكيده لاتين :
Background and purpose:
Infection caused by hepatitis B virus is a major health problem and
the most common known chronic infection. It has an important role in developing cirrhosis and hepatic
cancer. Glutathione-s-transferase enzyme is one of
the most important metabolic enzymes in cellular
protection mechanisms such as: xenobiotic detoxification and metabolism and cells protection against
harms caused by oxidative stress which prevents different diseases. This study aimed at determining the
frequencies of GSTT1 polymorphisms in chronic hepatitis B infection.
Material and methods:
In this case-control study, 100 chronic hepatitis B patients and 100
normal subjects from Mazandaran province were evaluated for GST T1 polymorphism. Both patient’s
and control’s Genomic DNA was extracted from peri
pheral white blood cells according to Salting out
method. Multiplex-PCR was done for detection of GST
T1 gene polymorphism in
both groups. Data was
analyzed using SPSS V.18
and P<0.05 was considered significant.
Results:
In present study, 200 people including 94 men and 106 women were examined. All
subjects were from the same race and geographic area.
Results showed an increase in the number of null
GST T1 allele in patients (0.95% CL: 1.724 - 5.974, OR: 3.209, P
≤
0.001).
Conclusion:
GST T1 null allele was a factor leading to chronic hepatitis B and hepatic injuries
in studied population in
Mazandaran province.