گزارش يك مورد بيماري

A Case Report of Angina Bullosa Haemorrhagica

بيماری آنژينا بولوزا همورژيكا Angina BullosaHaemorrhagica (ABH) برای اولين بار در سال 1967 توسط Badham به منظور توصيف يك نوع اختلال تاولی دهانی عود كننده و پر خون به كار برده شد.اين ضايعه به مخاط دهان محدود می شود و وجه تمايز آن با ساير بيماری‌های تاولی دهانی مشابه، تشكيل تاول‌های خونی در نتيجه ترومای خفيف و در غياب هرگونه ديسكرازی خونی، بيماری های وزيكولوبولوز يا ديگر بيماری‌های سيستميك است. ميزان بروز اين بيماری نادر تاكنون ناشناخته باقی مانده است. تشخيص اين بيماری در مواقعی كه احتمال ضايعات ديگر شامل تاول‌های خونريزی‌كننده، مانند پمفيگوس يا پمفيگوئيد وجود دارد، بسيار مهم است. در گزارش حاضر، بيمار مردی 65 ساله با تاريخچه 5 ساله از تاول‌های عود كننده خونی دهانی و همچنين تالاسمی مينور می باشد. اين تاول‌ها در بوردرهای لترالی زبان، مخاط باكال و گاهی كام سخت بيمار با دوره‌های عودكننده 2 تا 3 ماهه مشاهده شده است. مطالعات پاتولوژيك اين ضايعه مورد خاصی را آشكار نمی سازند به همين خاطر اتيولوژی اين بيماری تا كنون ناشناخته باقی مانده است. استفاده از كورتيكو استروئيدهای استنشاقی عاملی برای بروز يا تشديد اين بيماری دربيمار مورد نظر است. روند بيماری خوش خيم است. بروز تاول‌های خونريزی دهنده در آميلوئيدوز اوليه و ثانويه شناخته شده است.

Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or other systemic diseases. The incidence of the disease is not known. Pathological studies did not reveal new information about these lesions so the etiology of this disease is not fully understood. However, the use of inhaled corticosteroids is a factor for the onset or exacerbation. The incidence of hemorrhagic bullae in primary and secondary amyloidosis is known. The condition runs a benign course. The aim of this paper is to report a case of Angina bullosa haemorrhagica in a 65-year-old man with a medical history of minor thalassemia with the following clinical manifestations: formation of bullas containing blood on the lateral surfaces of the tongue and the hard palate with the recurrence of 2 to 3 months.