اثرهاي درماني متفورمين و آكاربوز و تركيب اين دو دارو بر سطح ويسفاتين سرم در موش هاي صحرايي مبتلا به ديابت نوع2 القاشده توسط نيكوتين آميد و استرپتوزوسين

The effect of metformin, acarbose and their combination on visfatin level in nicotinamide/streptozotocin-induced type 2 diabetic rats

مقدمه و هدف: درحال حاضر، دو داروي متفورمين و آكاربوز دردرمان ديابت استفاده مي شوند. در اين مطالعه، اثر اين دو دارو به طورجداگانه وهمراه با هم در كنترل گلايسميك وهمچنين بر پروفايل ليپيد و ميزان ويسفاتين سرم در موش هاي صحرايي مبتلا به ديابت نوع2 القاشده توسط تزريق استرپتوزيسين و نيكوتين آميد بررسي شد. مواد و روش ها: موش هاي صحرايي نر نژاد ويستار با تزريق درون صفاقي استرپتوزوسين (60 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن) 15 دقيقه پس از تزريق صفاقي نيكوتين آميد ( 110 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن) به ديابت نوع2 مبتلا شدند؛ يك هفته پس از ابتلا به ديابت، موش ها به طور تصادفي به چهار گروه تقسيم شدند؛ سه گروه از آنها به ترتيب توسط متفورمين به صورت محلول در آب با دوز 150ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن در هر روز، آكاربوز به صورت مخلوط در غذاي روزانه به ميزان40 ميلي گرم در هر 100 گرم غذاي مصرفي و تركيب دو داروي متفورمين و آكاربوز به مدت شش هفته درمان شدند. شاخص توده بدن ((BMI، قند خون ناشتا، هموگلوبين گليكه، پروفايل ليپيد، انسولين،HOMA-IR و ويسفاتين سرم، اندازه گيري و با گروه كنترل مقايسه شدند. نتايج: هر سه روش درماني، موجب كاهش ويسفاتين سرم نسبت به موش هاي درمان نشده مبتلا به ديابت نوع2 شد.ند ولي اين كاهش، تنها در گروه تحت درمان با متفورمين نسبت به گروه ديابتي، معني-دار بود (27/21±72/162و45/6±66/ 195 001/0=P)؛ همچنين در هر سه گروه درماني، ميزان ترشح انسولين كاهش يافت و اين كاهش در گروه دريافت كننده آكاربوز (05/0 > P)و تركيب دو دارو (05/0 > P)، نسبت به گروه كنترل ديابتي، معني دار بود. ميزان قند خون ناشتا و هموگلوبين گليكه در هر سه گروه تحت درمان نسبت به موش هاي درمان نشده، كاهشي معني دار را نشان داد و اين كاهش در گروه تحت درمان با هر دو دارو مشهودتر بود. هر سه روش درماني در بهبود پروفايل ليپيد، موثر بودند. شاخص HOMA-IR در گروه مصرف كننده داروي تركيبي، بهتر بود. نتيجه گيري: كنترل هايپرگلايسمي و درمان موش هايي كه توسط نيكوتين آميد و استرپتوزوسين به ديابت نوع2، مبتلا شده اند با افزودن آكاربوز به متفورمين، نسبت به موش هايي كه توسط متفورمين و يا آكاربوز به تنهايي درمان شدند، كارايي بالاتري داشت.

Background and Objective: Metformin and acarbose are two drugs, currently used for treatment of diabetes. The present study examined their effect, alone or combined together, on glycemic control, lipid profile and serum visfatin level in nicotinamide/streptozocin type 2 diabetic rats. Materials and Methods: Type 2 diabetes was induced in male Wistar rats by a single intraperitoneal injection of streptozocin (60 mg/kg body weight), 15 minutes after the i.p. administration of nicotinamide (110 mg/kg body weight). After one week, diabetic rats were randomly divided into 4 groups. Three diabetic groups were treated with 150 mg/kg/day of metformin or acarbose 40 mg/100g of diet and a combination of them for six weeks. Body mass index (BMI), fasting blood glucose (FBG), glycated hemoglobin (HbA1c), lipid profile, insulin, HOMA-IR and visfatin were assessed and compared with control group. Results: The data showed that all treatment methods down-regulated visfatin levels in diabetic rats, but the reduction was significant only in metformin group (162±21.7, 195.66±6.45, p=0.001). Serum insulin level also decreased in all treated groups, but it was significant in acarbose (p < 0.05) and in combination therapy group (p < 0.05). Fasting blood glucose and glycated hemoglobin decreased significantly in all treated rats, especially in the treated combination group. Lipid profile improved in all treated groups and HOMA-IR was improved in combination therapy group. Conclusion: Compared with acarbose or metformin monotherapy, addition of acarbose to metformin has a superior anti-hyperglycemic efficacy and provides an efficacious and safe alternative for treatment of type 2 diabetic rats.