ارزيابي اثر آنتي اكسيدان نفوذ پذير سلولي در محيط رقيق سازي سيمن بر روي پارامتر هاي تحرك و يكپارچگي غشاي سلولي اسپرم بز در حالت ذخيره مايع

Evaluation of the effects of a cell permeable antioxidant on motility and membrane integrity during liquid storage of goat semen

زمينه و هدف: اين تحقيق به منظور ارزيابي اثرات غني سازي محيط نگه دارنده سيمن با آنتي اكسيدان MnTE بر روي تحرك و يكپارچگي غشاي سلولي اسپرم بز در حالت ذخيره مايع صورت پذيرفت. روش كار: نمونه هاي سيمن با استفاده از واژن مصنوعي از 3 راس بزبالغ جمع آوري گرديد. رقيق سازي با محيط نگه دارنده فاقد (كنترل) و گروه هاي تيماري دارنده غلظت هاي 01/0، 1/0 و 1 ميكرو مول از آنتي اكسيدان MnTE انجام شد. نمونه هاي سيمن تا دماي 5 درجه سانتي گراد سرد شدند و سپس پارامترهاي تحرك و يكپارچگي غشاي سلولي اسپرم در طول دوره هاي زماني0، 12، 24، 36، 48 و 72 ساعت ارزيابي شد. يافته ها: به طور كلي با افزايش زمان نگه داري اسپرم رقيق سازي شده از ساعت صفر تا ساعت 72 ، ميانگين درصد تحرك و يكپارچگي ساختاري غشاي سلولي اسپرم بز يك روند نزولي را در تمام گروه هاي غني سازي شده با آنتي اكسيدان و گروه كنترل نشان داد. به نظر مي رسد كه غني سازي محيط نگه داري سيمن با غلظت هاي 01/0 و 1/0 ميكرو مول از MnTE، در تمام ساعات نتايج بهتري را به دنبال داشته در حالي كه غني سازي با غلظت 1 ميكرومول از MnTE موجب كاهش معني دار درصد تحرك اسپرم و كاهش غير معني دار درصد يكپارچگي غشاي سلولي اسپرم در مقايسه با گروه كنترل در تمام ساعات شده است. نتيجه گيري: محيط نگه دارنده سيمن بز كه با MnTE غني سازي شده، مي تواند اثر استرس اكسيداتيو را كاهش دهد. با اين حال غلظت هاي 01/0 و 1/0 ميكرو مول MnTE مي توانند تحرك و يكپارچگي ساختاري غشاي سلولي اسپرم بز را در طي يك دوره زماني حد اكثر تا 72 ساعت بهتر حفاظت نمايند. به نظر مي رسد غلظت 1 ميكرو مولMnTE نه تنها اثرات مثبتي را بر پارامترهاي اسپرمي به دنبال نداشت بلكه منجر به كاهش تحرك و يكپارچگي ساختار غشاي پلاسمايي اسپرم در تمام ساعات بررسي شده گرديد

Inroduction & Objective: present study was aimed to evaluate the effects of addition of a synthetic antioxidant, MnTE, on motility and membrane integrity during the liquid storage (up to 72h) of goat semen. Materials and Methods: Semen samples were collected using artificial vagina from three mature goats, mixed and diluted (1:20 v/v) with a Bioxell extender containing 0 (control), 0.01, 0.1 and 1 µM of MnTE. All diluted sperm suspensions were cooled to 5°C and stored until 72hr and sperm motility and membrane integrity were assessed in 0, 12, 24, 36, 48 and 72hr post dilution. Results: With increasing storage time (0 to 72h), the percentage of motility and membrane integrity decreased in all treatments and control group. Addition of MnTE at 0.01 and 0.1 µM concentration to the extender, improved goat semen quality, while addition of 1µM of MnTE had an adverse effect on motility and membrane integrity when compared to control. Conclusion: extender supplemented with MnTE could reduce the oxidative stress provoked by liquid storage processes. The optimum concentration of MnTE seems to be 0.01 and 0.1µM for goat semen in liquid storage state. However, further supplementation of extender with 1µM of MnTE not only did not improve the results but inversely affected motility and membrane integrity in all treatment group. Keywords: Goat Sperm, Antioxidant, MnTE, Free radicals