اثر تنظيمي آگونيست گيرنده 5-HT4 بر حافظه ترس در هيپوكامپ پشتي موش كوچك ازمايشگاهي

Modulated Effect of 5-HT4 agonist upon Fear Memory in Dorsal

RS67333 آگونيست انتخابي گيرنده 4 سيستم سروتونرژيك(5-HT4) و ACPA (Arachidonylcyclopropylamide) آگونيست انتخابي گيرنده 1 سيستم كانابينرژيك(CB1) مي باشد. هدف از اين پژوهش بررسي اثر تزريق دو طرفه RS67333 در هيپوكامپ پشتي(CA1)، بر فرايند تشكيل حافظه ترس القا شده توسط ACPA در موش هاي كوچك آزمايشگاهي نر بالغ بوده است. مواد و روش ها: 120 سر موش كوچك آزمايشگاهي نر نژاد NMRI در محدوده وزني 28-23 گرم در گروه هاي كنترل و تجربي در اين پژوهش مورد استفاده قرار گرفتند. براي اين منظور، از روش شرطي شدن ترس توسط دستگاه شرطي سازي ترس(Fear conditioning) استفاده شد و 24 ساعت پس از آموزش حافظه حيوان مورد بررسي قرار گرفت. يافته هاي پژوهش: تزريق درون صفاقيACPA (mg/kg 005/0، 05/0، 5/0) باعث تخريب حافظه ترس و ايجاد فراموشي گرديد. به علاوه، تزريق درون مغزي RS67333، ( µg/mouse005/0، 05/0، 5/0) نيز در بالاترين دوز انتخابي، تخريب حافظه ترس و فراموشي را به دنبال داشت. اما تزريق هم زمان دوز بي اثر RS67333 ( µg/mouse005/0) با تمام دوز هايACPA ، سبب تشديد تخريب حافظه ترس و ايجاد فراموشي گرديد.(P < 0.05) بحث و نتيجه گيري: سيستم سروتونرژيك(آگونيست 5-HT4) ناحيه CA1 در تخريب حافظه ترس القا شده با ACPA اثر مي گذارد

Introduction: RS67333 is the selective agonist of 5-HT4 and ACPA (Arachidonylcyclopropylamide) is the selective agonist of CB1. The aim of present study was investigate the bilateral injection effects of dorsal hippocampus (CA1) serotonergic system (Agonist of 5-HT4) on fear memoryformation process induced by ACPA in mature male mice. Materials & Methods: 120 Male NMRI mice weighting 23-28 gr were put into control and experimental groups in our experiments. Fear conditioning task was used for conditioning of fear. 24 hours after training, we estimated the fear memory formation. Findings: Intraperitoneal administration of ACPA (0.005, 0.05 and 0.5 mg/kg) causes impairment of fear memory and amnesia. Moreover, intra-CA1 injection of 5-HT4 receptor agonist (RS67333) (0.005, 0.05 and 0.5 µg/mice) in highest dose impaired fear memory and induced amnesia in saline-treated mice, and increased the impairment of fear memory in ACPA-treated mice(P < 0.05). Diccussion & Conclusion: Serotonergic system (Agonist of 5-HT4) in the CA1 of hippocampus induced by ACPA interferes in the impairment of fear memory.