روشي سريع و آسان براي اندازه گيري اسپكتروفتومتري دي متيل آمينو اتيل آزيد (DMAZ)

A Fast and Easy Method for Spectrophotometric Determination of Dimethylaminoethyl Azide(DMAZ)

دي متيل آمينواتيل آزيد (DMAZ) نوعي سوخت مايع نوين است كه جايگزين مناسبي براي مشتقات هيدرازيني در صنايع هوا فضا به شمار مي-آيد. اين ماده از واكنش دي متيل آمينو اتيل هيدروكلريد و سديم آزيد در محيط آبي سنتز مي شود كه در مرحله بعد با افزايش محلول سود به صورت فاز آلي جداسازي مي گردد. تعيين مقدار محصول استخراج نشده در فاز آبي (پساب) در مطالعه راندمان محصول و همچنين ارزيابي ميزان آلودگي زيست محيطي امري ضروري مي باشد. در اين مقاله يك روش سريع و آسان براي اندازه گيري DMAZ در نمونه‌هاي آبي ارايه شده است. اين روش بر اساس استخراج مايع- مايع DMAZ از نمونه پساب و اندازه گيري اسپكتروفتومتري در طول موج nm 283 مي باشد. پارامترهاي تجربي موثر در اندازه گيري شامل نوع و مقدار حلال استخراج كننده، غلظت سديم هيدروكسيد و غلظت الكتروليت بهينه سازي گرديده و تحت شرايط بهينه، روش براي اندازه گيري DMAZ در گستره µg mL-1300-0/5 خطي بوده و ميزان حد تشخيصµg mL-10/3 و انحراف استاندارد نسبي (RSD) براي هفت اندازه گيري مكرر 3/2% بدست آمده است. نتايج روش پيشنهاد شده براي اندازه‌گيري DMAZ در نمونه‌هاي آبي مطابقت خوبي را با داده‌هاي بدست آمده با كروماتوگرافي گازي نشان داد.

Dimethylaminoethyl azide (DMAZ) is a good candidate fuel for hydrazine derivatives in aerospace industries. DMAZ is synthesized via the reaction of dimethyl aminoethyl hydrochloride with sodium azide in aqueous solution from which the organic phase is separated after addition of concentrated sodium hydroxide, in the next step. Therefore, the determination of amount of DMAZ in aqueous phase (wastewater) for estimating the efficiency and environmental pollution is essential. In this paper, a fast and easy method for determination of dimethylamino ethylazide (DMAZ) in water samples was developed. The method is based on liquid-liquid extraction of DMAZ from aqueous phase and spectrophotometric determination at ?=283 nm. Affecting parameters extraction including solvent type, amount of solvent, sodium hydroxide concentration and electrolyte concentration were optimized. Under optimized conditions, the calibration graph was linear in the range of 5.0-300 µg mL-1 with detection limit of 3.0 µg mL-1 and relative standard deviation for seven replicate determinations of DMAZ was calculated to be 2.30 %. The proposed method was applied for the determination of DMAZ in water and wastewater samples and the excellent agreement was observed between the proposed method and the gas chromatography.