ارزيابي پاسخ ايمني سلولي به دنبال ايمني‏زايي نوزاد موش با ويروس وزيكولار استوماتيت

Cellular Immune Response Following Neonatal Mice Immunization with Vesicular Stomatitis Virus

هدف: ميكروارگانيسم‏هاي عفونت‏زا يكي از منابع اصلي بيماري و مرگ در سراسر جهان بوده و يكي از علل اصلي مرگ در دوران نوزادي انسان‏ها به‏شمار مي‏روند بنابراين واكسيناسيون موثر در اين گروه سني از اهميت ويژه‏اي برخوردار است. بي‏پاسخي و يا پاسخ ابمني كاهش يافته دو خصوصيت عمده ايمني نوزادي است كه كارآيي واكسن‏ها را محدود مي‏كند. در اين پژوهش پاسخ‏هاي ايمني سلولي ايجاد شده به دنبال تزريق آنتي‏ژن در دوره‏هاي مختلف سني موش‏هاي نوزاد با موش‏هاي بالغ مقايسه شده است. مواد و روش‏ها: موش‏هاي بالغ و نوزاد در سنين مختلف پس از تولد با ويروس وزيكولار استوماتيت واكسينه شدند و يك هفته پس از تزريق ويروس يا دوزهاي يادآور فعاليت سلول‏كشي سلول‏هاي ايمني روي سلول‏هاي طحال با استفاده از سلول‏هاي هدف EL4 (رده سلولي لنفوماي موشي) كه با ويروس آلوده شده بودند و روش سنجش فعاليت آنزيم لاكتات دهيدروژناز با كيت لاكتات دهيدروژناز ارزيابي شد. نتايج: نتايج به‏دست آمده نشان داد كه تزريق آنتي‏ژن در بدو تولد منجر به القاي پاسخ كاهش يافته در نوزادان موش در مقايسه با موش‏هايي مي‏شود كه تزريقات بعدي آنتي‏ژن را داشتند. همچنين در گروه بالغين به دليل تكامل سيستم ايمني پاسخ‏هاي بيشتر ايمني مشاهده شد. نتيجه‏گيري: نتايج به‏دست آمده نشان داد كه ايمني‏زايي موش‏هاي نوزاد ممكن است يك پاسخ ايمني كاهش يافته‏اي را در مقايسه با واكسيناسيون موش‏هاي بالغ القا كند كه با تزريق دوزهاي ياد‏آور جبران مي‏شود.

Objective: Infectious microorganisms are major sources of illness and death worldwide, and the leading cause of death in neonates. Effective vaccination of this age group is of particular importance. The lack of a response and greater susceptibility to tolerance are two major features that limit the effectiveness of vaccines in neonates. In this study we compare the cellular immune response generated following antigen injections at different times of life in newborn mice to that of adult mice. Methods: Adult and different age neonate mice were vaccinated with vesicular stomatitis virus (VSV). One week after the last injection, cellular immunity was assayed on spleen cells that targeted EL4 infected cells using lactate dehydrogenase cytotoxicity assay. Results: Antigen injection induced a decreased immune response in newborn mice compared with mice that had been immunized with subsequent injections. In the adult group, due to the evolution of the immune system, we observed a stronger immune response. Conclusion: Immunization of newborn mice may induce a reduced response when compared to adult vaccinations. However this can be corrected by the administration of additional booster doses.