بررسي بيان نشانگرهاي سلولهاي بنيادي مزانشيمي در سلولهاي بنيادي فوليكول موي انسان

Evaluating the Expression of Mesenchymal Stem Cells Markers in Human Hair Follicle Stem Cells

زمينه و هدف: سلولهاي بنيادي بالغ سلولهايي تمايز نيافته اند كه در مراحل خاصي از زندگي فرد يا در هنگام بروز آسيب به بدن فعال شده و سلولهاي مرده و آسيب ديده را جايگزين مي كنند. سلو ل هاي بنيادي بالغ در بخشهايي از بدن فرد بالغ وجود دارند و فوليكول مو نيز از جمله مناطقي است كه داراي ذخيره اي از سلولهاي بنيادي بالغ است كه نقش مهمي در چرخه زندگي مو بر عهده دارند. هدف از اين مطالعه جداسازي سلولهاي بنيادي از فوليكول موي سر انساني و بررسي بيان آنتي ژنهاي سطحي سلولهاي بنيادي مزانشيمي، توسط سلولهاي بنيادي فوليكول مو است. روش كار: فوليكول مو از پوست سر انسان با استفاده از روش ميكروپانج جداسازي شد و در آزمايشگاه پس از جداسازي كپسول، فوليكولها در فلاسك كشت در داخل محيط كشت DMEM-F12+ FBS كشت داده شدند. پس از رشد به بيرون سلولهاي بنيادي فوليكول مو از ناحيه برجستگي فوليكول ها، بيان نشانگرهاي سلول هاي بنيادي با استفاده از فلوسايتومتري مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: آناليز نتايج فلوسايتومتري نشان داد كه سلولهاي بنيادي فوليكول مو به ميزان ( Stro-1 25.26% ، 50.85% CD90 ، 45.24% CD105 ، 61.20% CD44 ، 8.20% CD45 ، 11.86% CD146 ، 2.72% CD106 ، 7.21% CD166 ، 26.74% CD19 ) را بيان مي كنند. نتيجه گيري: سلولهاي بنيادي جداسازي شده اين مطالعه، برخي از نشانگرهاي سطحي سلولهاي بنيادي مزانشيمي را به طور قابل توجهي بيان مي كنند. ويژگي هاي خاصي كه اين نشانگرها به سلول مي دهند، سلولهاي بنيادي فوليكول مو را به عنوان گزينه اي مناسب براي سلول درماني، مهندسي بافت و پزشكي ترميمي معرفي مي كنند.

Background & objectives: Adult stem cells are undifferentiated cells that replace dead or injured cells. There are adult stem cells in some regions of human tissues and hair follicle is one of the tissues that have adult stem cell source and these cells have an important role in hair life cycle. In this study, we investigated the isolation of hair follicle stem cells (HFSCs) and expression of mesenchymal stem cell markers on the isolated cells. Methods : Human hair follicles obtained from men scalp tissue by micro punch technique. Hair follicles isolated and cultured in culture flasks in DMEM-F12 + FBS. After outgrowth of stem cells from hair bulges, they analyzed by flow cytometry for detection of stem cell markers. Results: 23 to 27 days after isolation and culture of HFSCs in uncoated cell culture flasks, cell surface markers expression studied by flow cytometry. Flow cytometric analysis showed 25.26% Stro-1, 50.85% CD90, 45.24% CD105, 61.20% CD44, 8.20% CD45, 11.86% CD146, 2.72% CD106, 7.21% CD166 and 26.74% CD19 expression in HFSCs. Conclusion: In this study, isolated stem cells significantly expressed some of the mesenchymal stem cell markers higher than other markers. These markers give certain characteristics to HFSCs, and introduce the cells as an alternative option for cell therapy, tissue engineering and regenerative medicine.