بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم نوكليوتيد تك (-611G/A (SNP در پروموتور ژن شماره 1 گيرنده اينترفرون گاما و بيماري مزمن ناشي از ويروس هپاتيت بي

The relationship between -611G/A (SNP) at promoter of interferon-γ receptor 1 gene and chronic HBV infection

چكيده زمينه و هدف: عفونت مزمن با ويروس هپاتيت B يك بيماري چند عاملي است كه با عوارض كلينيكي وخيمي همراه است. زمينه ژنتيكي ميزبان خصوصاً عوامل ايمني-ژنتيكي در پاتوژنز عفونت سرنوشت ساز مي‎باشند. اينترفرون گاما و گيرنده آن نقش مهمي در پاسخ ايمني به ويروس و دوره كلينيكي عفونت دارد. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم نوكليوتيدي تك (-611G/A) در پروموتر ژن گيرنده شماره يك اينترفرون گاما و عفونت مزمن ويروس هپاتيت B است. مواد و روش‎ها: در اين مطالعه مورد- شاهدي، DNA ژنوميك از نمونه‎هاي خون محيطي مربوط به 150 نفر بيمار مزمن عفونت يافته با ويروس هپاتيت B و 150 نفر از افراد شاهد بر طبق روش فنل كلروفرم استخراج شده و DNA آنها توسط روش پي سي آر- آر اف ال پي آناليز گرديد. مقدار p كمتر از 05/0 معني‎دار در نظر گرفته شد. يافته ها: بعد از مراحل ژنوتيپي و هم‎چنين آناليزهاي آماري، تفاوت معني‎داري بين گروه كنترل و بيمار مشاهده شد، به طوري كه ژنوتيپ GG در گروه كنترل در مقايسه با گروه بيمار بيشتر بود. نتيجه گيري: زمينه ايمني- ژنتيك ميزبان مي‎تواند نقش مهمي در پاسخ ايمني ميزبان بر عليه بيماري‎هاي عفوني ايفا كند، تغييرات در ژن گيرنده شماره يك اينترفرون گاما با چندين بيماري در ارتباط بوده است، نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه حضور آلل GG در اين جمعيت با كاهش خطر حساسيت به سمت عفونت مزمن همراه است. واژگان كليدي: ويروس هپاتيت B، پلي مورفيسم نوكليوتيدي تك، گيرنده شماره يك اينترفرون گاما

Abstract Background: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a multi-factorial disease that is accompanied with serious clinical complications. Host’s genetic background, especially immune–genetic factors, is critical in the pathogenesis of infection. Gamma interferon ((INF-?) and its receptor have an important role in immune response to the virus and clinical course of the disease. The aim of this study is to investigate the association between single nucleotide polymorphism -611G/A located in promoter of gamma interferon receptor1 gene (INFGR1) and chronic HBV infection. Materials and Methods: In this Case Control study, genomic DNA from peripheral blood samples of 150 chronically HBV infected patients and 150 healthy controls was extracted by phenol-chloroform method. DNA analysis was performed by PCR-RFLP method and P < 0.05 was considered significant. Results: After stages of genotyping and statistical analysis, a significant difference was observed between patient and control group, so that genotype GG was higher in the control group compared to the patient group. Conclusion: The host’s immune-genetic background can play an important role in the pathogenesis of infectious disease. Variations in INFGR1 were related to several diseases. The results showed that the presence of GG allele is accompanied by a decrease in susceptibility to chronic HBV infection. Keywords: Hepatitis B virus, Interferon gamma receptor1, Single-nucleotide polymorphism