جداسازي و شناسايي سلول هاي بنيادي مزانشيمي ژل وارتون بند ناف انساني

Isolation and Characterization of Mesenchymal Stem Cells from Human Umbilical Cord Wharton’s Jelly

زمينه و هدف: سلول هاي مزانشيمي بنيادي مشتق از بند ناف همانند ساير منابع سلول هاي مزانشيمي به دليل دارا بودن ويژگي هاي منحصر به فردي از قبيل: قابليت خود نوزايي، پلاستيسيتي بالا، تمايز به دودمان هاي مختلف، تعديل پاسخ هاي ايمني و انعطاف پذيري براي اصلاح ژنتيكي، منبع سلولي ايده آل و اميدبخشي براي پزشكي ترميمي مي باشند. روش بررسي: سلول هاي بنيادي مزانشيمي از ژل وارتون بند ناف با استفاده از روش مهاجرت سلول از تكه بافتي(Explant) جداسازي و سپس با تمايز سلول ها به دودمان هاي مختلف، آناليز فلوسايتومتري و تكنيك Real time PCR ظرفيت چند تواني، ماركرهاي خاص و قابليت خود نوزايي آن ها شناسايي و اثبات گرديد. يافته ها: جداسازي سلول هاي بنيادي مزانشيمي با موفقيت انجام شد. نتايج نشان داد كه اين سلول ها در محيط القايي مناسب قادر به تمايز به دودمان هاي چربي و استخوان هستند. نتايج فلوسايتومتري بيان ماركر CD73 و عدم بيان ماركر CD31 را نشان داد. همچنين نتايج Real time PCR بيان معني دار ماركرهاي تمايز نيافتگي Nanog و Oct4را در اين سلول ها نسبت به بافت تمايز يافته نشان داد. نتيجه گيري: با توجه به روش هاي نوين درمان جداسازي، شناسايي ويژگي هاي اختصاصي و دست يابي به روش هاي مناسب جهت تكثير اين سلول ها در مقياس بالا از اهميت بسياري برخوردار است. سلول هاي مزانشيمي مشتق از ژل وارتون بند ناف مي توانند به عنوان يك منبع مناسب و ايده آل براي سلول درماني و نيز مطالعات تحقيقاتي مورد استفاده قرار گيرند.

Background and Objectives: Mesenchymal stem cells (MSCs).derived from Wharton’s Jelly umbilical cord like other MSCs sources are ideal and promising sources of MSCs for regenerative medicine due to a unique set of properties such as the capacity for self-renewal, high plasticity and multi lineage differentiation, immunomodulatory function and flexibility of genetic modification. Subjects and Methods: MSCs were isolated from Wharton’s Jelly umbilical cord via cell migration of tissue piece (explant) method and differentiated into different lineages. Flow cytometric analysis and real time PCR technique were used for identification and determination of their multi-potential capacity, specific markers and self-renewal ability. Results: MSCs were successfully isolated from umbilical cord. The results showed, these cells differentiated into adipocyte and osteoblast in appropriate inductions. Flow cytometry analysis showed the expression of CD73 but not that of CD31. Also real time PCR analysis showed significant expression of Nanog and Oct4 genes in these cells than in differentiated tissues. Conclusion: Regarding to new methods of treatment, isolation, characterization and generation of MSCs in large scale are of great importance. Wharton’s Jelly MSCs could be a potential promising source for cell therapy and also research studies.