استفاده از تعامل نماتد Caenorhabditis elegans، قارچ Arthrobotrys oligospora و باكتري Bacillus subtilis در كنترل نماتد Meloidogyne javanica

Use of Caenorhabditis elegans, Arthrobotrys oligospora and Bacillus subtilis interaction in control of Meloidogyne javanica

در اين تحقيق از تعامل نماتد Caenorhabditis elegans، قارچ Arthrobotrys oligospora و باكتري Bacillus subtilis در كنترل نماتد مولد گره ريشه Meloidogyne javanica استفاده شد. باكتري مذكور جهت تحريك سيستم دفاعي گياه در بدو تيمار و به عنوان غذاي نماتد C. elegans و نماتد C. elegans به منظور افزايش توليد تله استفاده شد. قارچ oligospora A. پس از 72 ساعت موجب مرگ و مير 77% لاروهاي نماتد M. javanica ‌گرديد، و تاثير توليد پروتياز خارج سلولي آن (دو واحد) در مقايسه با شاهد نيز ارزيابي گرديد. گرچه تمامي تيمارهاي اعمال شده موجب كاهش معني‌دار تعداد گال و توده تخم در هر گياه در مقايسه با شاهد شدند، كمترين اين شاخص‌ها در تيمار B. subtilis+C. elegans+ A. oligospora عليه نماتد M. javanica مشاهده شد. بررسي تاثير تركيبات فرار، غير فرار و درصد بازدارندگي از رشد باكتري B. subtilis بر عليه A. oligospora در تست تقابل نيز نشان داد كه تاثير تركيبات غير فرار (آنتي‌بيوتيك) به مراتب بيشتر از ديگر مواد بازدارنده بود.

Caenorhabditis elegans, Arthrobotrys oligospora and Bacillus subtilis interaction were studied to control root knot nematode, Meloidogyne javanica. B. subtilis used for inducing of plant defense system at the initiation of treatment and as the C. elegans consumption. C. elegans also used in order to induce the production of traps. A. oligospora caused 77% larval mortality, after 72 hours. Extracellular protease production was evaluated 2 units in compared to control. All treatments significantly reduced the number of knots and egg masses per plant in compared to control, but the minimum level of these indexes observed in treatment of B. subtilis+C. elegans+A. oligospora against M. javanica. The effects of volatile, non volatile compounds and growth inhibition percentage of B. subtilis against A. oligospora showed that non volatile compounds (antibiotics) were more effective than other tested inhibition mechanisms.