تاثير مصرف دراز مدت سيلدنافيل سيترات بر روي شاخص هاي سرمي آسيب قلبي در موش صحرايي

امروزه افزايش بيماري هاي قلبي و به دنبال آن ايجاد ناتواني جنسي، منجر به افزايش مصرف داروهاي افزايش دهنده قواي جنسي شده است. در نارسايي هاي قلبي به علت كاهش خونرساني به عروق جسم غاري، نعوظ كامل اتفاق نمي-افتد كه اين امر مي تواند منجر به نارضايتي جنسي گردد. يكي از مهمترين داروهايي كه براي درمان اين بيماري مصرف مي شود، سيلدنافيل سيترات به عنوان مهار كننده انتخابي براي cGMP نوع 5 است. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات جانبي مصرف دراز مدت اين دارو بر روي شاخص هاي سرمي آسيب قلبي در موش صحرايي بود. بدين منظور تعداد 20 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار انتخاب و به دو گروه شاهد و تيمار تقسيم شدند. سپس به گروه تيمار داروي سيلدنافيل سيترات با دوز mg/kg 100 به صورت خواركي به مدت 30 روز متوالي و به گروه شاهد فقط آب مقطر تجويز شد. در پايان، مقادير سرمي تروپونين I قلبي، كراتين كيناز MB، لاكتات دهيدروژناز و آسپارتات آمينوترانسفراز مورد سنجش قرار گرفت. نتايج به دست آمده نشان داد كه سيلدنافيل سيترات داراي اثر محافظتي بر آنزيم‌هاي قلبي است كه مي تواند ناشي از آزاد سازي نيتريك اكسايد (NO) باشد.

Nowadays, sexual impotence due to increased heart disease, has led to rising in consumption of sexual enhancing drugs. In heart failure, due to decreased blood supply to corpus cavernosum, complete erection does not occur, which can lead to sexual dissatisfaction. One of the most important drugs which are used to treat this disorder is sildenafil citrate, a selective inhibitor of type 5 cGMP. The purpose of this study was to evaluate the long-term side effects of this drug on serum biomarkers of cardiac injury in the rat. In this study, 20 male Wistar rats were randomly assigned into 2 groups including: control and treatment. In treatment group, sildenafil citrate use at a dose of 100 mg/kg for 30 consecutive days in oral rout and control group only received Distilled water. At the end of experiment, the serum levels of cardiac troponin I, creatine kinase- MB, lactate dehydrogenase and aspartate aminotransferase were measured. The results obtained showed that sildenafil citrate has protective effects on cardiac enzymes which may be in association with releasing of nitric oxide (NO).