اورسوليك اسيد بيان ميوگلوبين و تغييرات بافت ماهيچه اسكلتي را در موش القا مي‌كند

Ursolic acid induces myoglobin expression and skeletal muscle remodeling in mice

مقدمه: اورسوليك اسيد يك تركيب تري ترپنوييد و چربي دوست است كه به فراواني در پوست سيب يافت مي‌شود. اثرات آنابوليك اين تركيب در بافت ماهيچه اسكلتي و همچنين نقش كليدي اين بافت در مطالعات سيستماتيك پيري، اين سوال را در ذهن ما به وجود آورد كه آيا اورسوليك اسيد ممكن است بر عملكرد بافت ماهيچه اسكلتي كه شامل افزايش بيان ميوگلوبين و تغييرات بافت ماهيچه اسكلتي از نوع غيرهوازي به هوازي اثر بگذارد. روش‌ ها: در اين مطالعه از 20 سر موش نر 10C57BL/6 ماهه استفاده شد كه به 2 گروه تقسيم شدند. به يك گروه از آنها اورسوليك اسيد و روغن ذرت و به گروه بعدي فقط روغن ذرت به صورت داخل صفاقي در 2 نوبت به مدت 7 روز تزريق شد. سپس بعد از جداسازي بافت ماهيچه اسكلتي و استخراج پروتيين به ترتيب براي بررسي بيان ميوگلوبين و تغييرات بافتي از تكنيك‌هاي وسترن بلات و اكتوميوزين mATPase هيستوشيمي استفاده شد. يافته ها: نتايج نشان داد كه اورسوليك اسيد به طور معناداري منجر به افزايش بيان ميوگلوبين شد (0.01 > p). بعلاوه، همچنين نشان داده شد كه اورسوليك اسيد با افزايش بيان ميوگلوبين منجر به تغيير بافت ماهيچه اسكلتي از نوع غير هوازي گليكوليتيك به نوع هوازي تند انقباض (30%) و كند انقباض (4%) شد. نتيجه گيري: به نظر مي‌رسد كه اورسوليك اسيد با افزايش بيان ميوگلوبين و تغييرات بافت ماهيجه اسكلتي به سمت اكسيداتيو اثرات مثبت ورزش را تقليد مي‌كند. همچنين مي‌توان اورسوليك اسيد را به عنوان يك كانديداي خوب براي درمان بيماري‌هاي مرتبط با بافت ماهيچه اسكلتي پيشنهاد كرد.

Introduction: Ursolic Acid (UA) is a lipophilic triterpenoid compound, found in large amounts in apple peel. Anabolic effects of UA on the skeletal muscle and the role of this tissue as a key regulator of systematic aging aroused this question in mind whether UA might amend skeletal muscle performances such as myoglobin expression and also whether it switches skeletal muscle fibers from glycolytic to oxidative. Methods: In this study, 20 male C57BL/6 mice, aged 10 months, were used and divided to 2 groups. One group received UA (200 mg/kg) + corn oil as vehicle, and the other group was given only corn oil, intraperitoneally. Injection was done twice a day for 7 days, after which skeletal muscle was isolated and evaluated for myoglobin expression and fiber typing by western blotting and mATPase histochemistry techniques. Results: UA caused myoglobin over-expression (p < 0/01). It also changed anaerobic glycolytic muscle fibers into fast-oxidative (~ 30%) and slow-oxidative (4%) fibers. Conclusion: It seems that UA mimics beneficial effects of exercise through up-regulation of myoglobin expression and switching of muscle fiber types into oxidative fibers. It may be proposed as a good candidate for treatment of skeletal muscle dysfunction.