بررسي اثر تزريق داخل هسته پاراژيگانتوسلولاريس كناري 17بتا- استراديول بر درد حاد و مزمن در موش صحرايي نر

Assessing the effect of intra-paragigantocellularis lateralis injection of 17B-estradiol on the acute and persistent pain in the male rat

مقدمه: 17- بتا استراديول درك درد را از طريق اتصال به گيرنده هاي استروژني و نيز واكنش آلوستريك با گيرنده هاي غشايي ديگر مثل گيرنده هاي گلوتاماتي و GABAA تعديل مي نمايد. هستهپاراژيگانتوسلولاريس كناري (LPGi) علاوه بر كنترل برخي از اعمال اتونوميك، در تعديل درد نيز نقش دارد. هدف از انجام اين مطالعه بررسي نقش گيرنده هاي استروژني در تعديل درد حاد و مزمن در هسته LPGi موش هاي صحرايي نر بود. روش‌ ها: در اين مطالعه از موش هاي صحرايي نر نژاد ويستار در محدوده وزني 200 تا 270 گرم استفاده شد. براي بررسي اثر تزريق 17بتا- استراديول به داخل هسته ي LPGi در تعديل درد حاد و مزمن، كانول گذاري هسته ي LPGi انجام شد. ابتدا داروها تزريق شد و پس از 15 دقيقه 50 ميكروليتر فرمالين 4% به پنجه پاي حيوان تزريق شد و سپس رفتارهاي خم كردن (Flexing) و ليسيدن پا (Licking) القا شده با تزريق فرمالين به مدت 60 دقيقه ثبت شد. يافته ها: نتايج مطالعه اخير نشان داد كه تزريق 17بتا- استراديول به داخل LPGi رفتارهاي خم كردن و ليسيدن پا را هم در فاز اول هم در فاز دوم آزمون فرمالين كاهش داد. آنتاگونيست گيرنده هاي استروژن (ICI182,780) از اثر بي دردي القا شده با 17بتا- استراديول جلوگيري كرد ولي نتوانست اين اثر را به شرايط كنترل برگرداند و هنوز اختلاف معني داري با گروه كنترل دارد. نتيجه گيري: براساس يافته هاي مطالعه اخير مي توان نتيجه گرفت كه بخشي از بي دردي ناشي از تزريق 17بتا- استراديول به هسته ي LPGi روي درد التهابي القا شده با فرمالين، احتمالاً از طريق گيرنده هاي استروژني وساطت مي شود.

Introduction: 17B-estradiol modulates nociception by binding to estrogenic receptors and also by allosteric interaction with other membrane-bound receptors like glutamate and GABAA receptors. Beside its autonomic functions, paragigantocellularis lateralis (LPGi) nucleus is also involved in pain modulation. The aim of the current study was to investigate the role of the intracellular estrogenic receptors in the pain modulation by the LPGi nucleus of male rats. Methods: In this study, male Wistar rats in the range of 200-270 gr were used. In order to study the effect of intra-LPGi microinjection of 17B-estradiol on both acute and persistent pain modulation, cannulation of LPGi nucleus was performed. At first, drugs were injected and 15 minutes later 50 µl of 4% formalin was injected into the ratʹs hind paw. Then formalin-induced flexing and licking behaviours were recorded for 60 min. Results: The results of current study showed that intra-LPGi injection of 17B-estradiol attenuated the flexing and the licking behaviours both in the first phase (P < 0.01) and in the second phase (P < 0.001) of formalin test. The estrogen receptor antagonist (ICI182,780) prevented 17B-estradiol-induced analgesic effect but could not reverse this effect to the control condition, and it had significant difference with the control group, yet. Conclusion: It may be concluded some part of the analgesic effect of 17B-estradiol in the LPGi nucleus on the formalin-induced inflammatory pain is probably mediated by estrogenic receptors. Key words: 17B-estradiol, Paragigantocellularis lateralis nucleus, ICI182,780, Pain modulation, Rat