شماره ركورد :
731330
عنوان مقاله :
بررسي نيمه كمي بيان ژنKAI1 در مراحل مختلف mRNA بافتي بيماران ايراني مبتلا به سرطان بافت سنگفرشي مري و ارتباط آن با فاكتورهاي دموگرافي و پاتولوژي بيماران
عنوان فرعي :
SEMI-QUANTITATIVE EVALUATION OF KAI1 GENE EXPRESSION AND CORRELATION BETWEEN STAGES OF TUMORS, DEMOGRAPHIC AND PATHOLOGIC FACTORS OF PATIENTS WITH SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF ESOPHAGUS
پديد آورندگان :
محمدگنجي، شهلا نويسنده ، پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري، تهران، ايران Mohammad Ganji, Shahla , مهبودي، صدف نويسنده پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري، تهران، ايران Mahboudi, Sadaf , رستگار جزي، فردوس نويسنده ، پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري، تهران، ايران Rastgar-Jazii, Ferdous , جهانزاد، ، عيسي نويسنده تومور بانك ايران، انستيتوكنسر، بيمارستان امام خميني، تهران، ايران Jahanzad, Eisa
اطلاعات موجودي :
ماهنامه سال 1393 شماره 0
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
9
از صفحه :
1119
تا صفحه :
1127
كليدواژه :
KAI1 , بيان mRNA , Metastasis suppressor gene , mRNA expression , Squamous cell carcinoma of esophagus , ژن سركوبگر متاستاز , سرطان بافت پوششي سنگفرشي مري
چكيده فارسي :
پيش‌زمينه و هدف: ژن KAI1 يك ژن شناخته‌شده سركوبگر متاستاز است كه با مهار تحرك و تهاجم سلول‌هاي سرطاني اوليه، متاستاز را سركوب مي‌كند. ارزيابي بيان KAI1 در طيف وسيعي از تومورها، نشان داده كهKAI1 در همه بافت‌هاي نرمال بيان دارد اما ميزان بيان mRNA آن در بافت‌ها يكسان نيست. هدف از انجام اين مطالعه، ارزيابي نيمه كمي بيان ژنKAI1 در mRNA بافتي بيماران ايراني مبتلا به سرطان بافت سنگفرشي مري و ارتباط خاموش يا روشن بودن اين ژن در هر يك از مراحل سرطاني مري و ساير فاكتورهاي دموگرافي و پاتولوژي بيماران به‌منظور تعيين يك ماركر مفيد در شناسايي مراحل توموري به‌ويژه متاستاز و تهاجم در اين بيماران بود. مواد و روش كار: بدين منظور 35 نمونه توموري تازه و 12 نمونه نرمال از 35 بيمار مراجعه‌كننده به بيمارستان امام خميني تهيه شد و آزمايش RT-PCR بر روي cDNA سنتز شده حاصل از mRNA بافت‌ها با پرايمرهاي بتااكتين و ژنKAI1 انجام شد. يافته‌ها: نتايج نشان داد در 69.2درصد نمونه‌ها بيان ژنKAI1 روشن و در 30.8درصد نمونه‌ها بيان اين ژن خاموش بود. به‌طور جزيي‌تر نمونه‌هاي مرحله 3 و4 و نمونه‌هاي توموري واجد متاستاز اصلاً بياني براي اين ژن را نشان نداد. تجزيه‌وتحليل آماري مقايسه بيان ژنKAI1 در چهار گروه نرمال، مرحله يك، دو و سه توموري نشان داد كه اختلاف معني‌داري در بيان ژنKAI1 در اين گروه‌ها وجود دارد (P < 0.05). نتيجه‌گيري: ارتباط معناداري بين بيان نيمه كمي ژنKAI1 با مرحله توموري نمونه‌ها(P < 0.05) و با متاستاز(P=0.00015) مشاهده شد.
چكيده لاتين :
Background & Aims: KAI1 is a tumor suppressor gene and inhibitor of metastasis in a wide range of malignancies. While it is ubiquitously expressed in normal tissues, KAI1 expression is down regulated in tumors. The present research proposal aims semi quantitative evaluation of KAI1 mRNA expression in Iranian patients with Squamous Cell Carcinoma of Esophagus(SCCE) on finding a correlation between expression levels of KAI1 and stage of tumorigenesis, especially metastatasis and invasion of SCCE as well as demographic and pathologic factors of patients. Materials & Methods: In this study, KAI1 and B-Actin mRNA levels was detected by RT-PCR on 35 tumor tissues and 12 normal tissues as fresh samples obtained from 35 patients referring to Imam Khomeini Hospital. Results: Accordingly, 69.2% and 30.8% of the sample were on and off for KAI1 gene expression, respectively. The samples in stages 3, 4, and metastatic phases showed no expression of this gene. Statistical analysis showed that there was a significant differences of the KAI1 expression between four groups of samples; normal, stage 1, 2, 3 (P < 0.05). Conclusion: There is a significant difference between semi-quantitative of KAI1 expression and stages of tumor samples (P < 0.05) as well as semi-quantitative of KAI1 expression and metastasis (P = 0.00015). The outcome of the present research proposal would be applicable as a suitable mean for clinicians in order to better treat Esophageal Squamous-Cell Carcinoma.
سال انتشار :
1393
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه
اطلاعات موجودي :
ماهنامه با شماره پیاپی 0 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت