بررسي اثر آلفاتوكوفرول (ويتامين E) بر اسپرماتوزوييدهاي مايع سمينال موش‌هاي سفيد بزرگ آزمايشگاهي (رات) بعد از فرآيند انجماد و ذوب

EFFECT OF Α-TOCOPHEROL ON SPERMATOZOA OF RAT SEMEN AFTER THE FREEZE-THAWING PROCESS

پيش‌زمينه و هدف: توليد راديكال‌هاي آزاد اكسيژن (ROS)، ناشي از فرآيند انجماد، مي‌تواند موجب آسيب اسپرم پستانداران شود. آلفاتوكوفرول به‌عنوان آنتي‌اكسيدان موثر در برابر استرس اكسيداتيو شناخته شده است. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات آنتي‌اكسيداني آلفاتوكوفرول بر شمارش اسپرم، تحرك، قابليت زنده ماندن، ظرفيت آنتي‌اكسيداني تام و تماميت DNA اسپرم رات در طي فرآيند انجماد اسپرم مي‌باشد. مواد و روش‌ها: اسپرم جمع‌آوري‌شده از 10 رات بالغ به سه گروه تقسيم شدند: اسپرم تازه، كنترل و ?M 200 آلفاتوكوفرول. بعد از انجماد، تعداد، تحرك، ميزان زنده ماندن و ميزان آنتي‌اكسيدان اسپرم مورد ارزيابي قرار گرفت. ميزان يكپارچگي DNA به‌وسيله رنگ‌آميزي DNA با روش آكريدين اورنج صورت گرفت. يافته‌ها: بعد از فرآيند ذوب و انجماد، افزايش قابل‌توجهي در ميزان تحرك، قابليت زنده ماندن، تماميت DNA و قدرت تام آنتي‌اكسيداني (TAC) در گروه آلفاتوكوفرول نسبت به شاهد مشاهده شد (p < 0.05). پس از انجماد، در بررسي ريخت‌شناسي و شمارش اسپرم در بين گروه‌ها تفاوت معني‌داري ديده نشد. بحث و نتيجه‌گيري: بر اساس نتايج به‌دست‌آمده در اين مطالعه مي‌توان نتيجه گرفت كه افزودن آلفاتوكوفرول به‌عنوان آنتي‌اكسيدان قوي در طي انجماد منجر به اثرات مثبت بر پارامترهاي اسپرم پس از ذوب در رات بالغ مي‌شود.

Background & Aims: Reactive oxygen species (ROS) generation, induced by the cryopreservation process, can be responsible for mammalian sperm damage. ?-tocopherol is known as an effective antioxidant against oxidative stress. The aim of this study was to evaluate the antioxidant effects of ?-tocopherol on count, motility, viability, TAC capacity, and DNA integrity rat spermatozoa during semen freezing process. Materials & Methods: Collected sperm from 10 adult rats were divided into 3 groups: fresh sperm, control and ?-tocopherol (200 ?M). After freezing-thawing, the number of spermatozoa, motility, viability, TAC capacity of the sperm was analyzed. DNA integrity was assessed by nuclear staining using acridine orange. Results: After freezing-thawing, there was a significant increase in the motility, viability and sperm DNA integrity in ?-tocopherol group compared to the control (p < 0.05). Following cryopreservation, no significant differences were found in morphology and sperm count between groups. Conclusion: Based on our results, it is concluded that addition of ?-tocopherol during freezing resulted in positive effects on sperm parameters after thawing in adult rats.