سنتز ، شناسايي و آناليز كنفورماسيوني مشتقات جديد بيس هيدروكسي اتيل تترازول به عنوان دي ال هاي پر انرژي

Synthesis, Identification and Conformational Analysis of New Derivatives of Hydroxyethyl Tetrazoles as Energetic Diols

تترازول ها و مشتقات آن ها تركيبات انرژي زاي غير حساسي هستند كه مي توانند در فرمول بندي آميزه هاي پر انرژي استفاده شوند. در اين بررسي، دو نوع بيس هيدروكسي اتيل تترازول معرفي مي شود كه از واكنش بين بيس نيتريل و سديم آزيد و آلكيلاسيون متعاقب آن سنتز مي-شوند. ساختار شيميايي محصولات واكنش با استفاده از رزونانس مغناطيسي هسته هيدروژن، طيف سنجي جرمي و آناليز عنصري تاييد شد. براي تفسير طيف1HNMR ، پايدارترين صورت بندي 2-(متيل-2H–تترازول-2-ايل)اتان به عنوان مولكول مدل مورد بررسي قرار گرفت. نتايج آناليز صورت بندي نشان مي دهد كه پايدارترين صورت بندي اين مولكول به فرم گوچ است. لذا بر اساس نتايج 1HNMR و آناليز صورت بندي، وجود پيوند هيدروژني درون مولكولي بين گروه–OH و اتم نيتروژن شماره 2حلقه تترازول در تركيبات هيدروكسي اتيل تترازول تاييد مي شود.

Tetrazoles and their derivatives are insensitive energetic molecules that can be used in the compounding of the high energy material. Herein, two types of bishyroxyethyltetrazole compounds have been synthesized using bisnitrile and sodium azide and via consequent alkylation of the reaction product .The structure of all products have been confirmed by 1HNMR,MASS spectroscopy and elemental analysis. Also, for better interpretation of the 1HNMR spectra of bishydroxy ethyl tetrazole, the most stable conformation of 2-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)ethan-1-ol (as a model molecule) have been investigated. The results of conformational analysis have indicated that the most stable conformation is gauch one. So, under basis of the 1HNMR and conformational analysis, the presence of an intramolecular hydrogen bond between –OH group and the 2-N atom of tetrazole ring in hydroxyl ethyl tetrazole compounds was confirmed.