ارزيابي اثر نوروپروتكتيو عصاره گياه پونه بر ايسكمي و خونرساني مجدد مغزي در رت‌هاي نر نژاد ويستار

Neuroprotective Effect of Mentha longifolia L. Extract on Ischemia/reperfusion-induced Brain Injury in Male Wistar Rats

مقدمه: مطالعات اخير پيشنهاد مي‌كنند كه عصاره پونه (ME :Extract Mentha longifolia L.) اثرات آنتي‌اكسيداني دارد. هدف: در اين مطالعه سعي شده تا اثر عصاره پونه بر روي ايسكمي كانوني مغز در رت مشخص شود. روش بررسي: پنج گروه (14n=) مطالعه شدند: گروه كنترل و شم آب مقطر را به صورت تزريق درون صفاقي دريافت كردند. سه گروه ديگر، ME را در دوزهاي 50، 100 و 200 ميلي‌گرم بر كيلوگرم براي مدت 21 روز دريافت كردند. هر گروه اصلي به دو زير گروه، يكي براي عمل جراحي جهت ارزيابي حجم آسيب بافتي و ديگري به صورت سالم جهت ارزيابي قدرت آنتي‌اكسيداني و پراكسيداسيون ليپيد در مغز و سرم تقسيم شد. نتايج: پيش تيمار با ME منجر به كاهش معني‌داري در حجم كلي آسيب مغزي شد. ME ظرفيت آنتي‌اكسيداني را در ناحيه پنومبرا و كانون مغز نسبت به كنترل به طور معني‌داري افزايش داد. قدرت آنتي‌اكسيداني سرم در گروه 100 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به طور معني‌داري بالاتر از گروه كنترل بود. سطح مالون دي آلدييد در ناحيه پنومبرا به طور معني‌داري در گروه كنترل نسبت به ديگر گروه‌هاي تيمار شده افزايش يافته بود. ME در گروه 100 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به طور معني‌داري سطح مالون دي آلدييد در ناحيه كانون را نسبت به گروه كنترل كاهش داد. به علاوه ME با دوزهاي 100 و 200 ميلي‌گرم بر كيلوگرم سطح مالون دي آلدييد سرم را كاهش داد. نتيجه‌گيري: ME منجر به حفاظت در برابر سكته مغزي بوسيله افزايش در فعاليت آنتي‌اكسيداني، كاهش پراكسيداسيون ليپيد و كاهش در حجم آسيب مغزي مي‌شود.

Background: Recent studies have suggested that Mentha longifolia L. extracts (ME) have antioxidant activities. Objective: In this paper, attempts were made to determine the effect of MEin rat stroke model. Methods: Five groups (n=14) were studied; the first and second groups (control and sham) received intraperitoneal injection with daily distilled water. The other three groups received 50, 100 and 200 mg/kg/day of the ME for 21 days. Two hours after the last dose, each main group was subdivided into middle cerebral artery occlusion (MCAO) operated for infarct volume assessment and intact subgroup for the assessment of brain and serum antioxidant activity and lipid proxidation of brain and serum, respectively. Results: Pretreatment with ME resulted in a significant reduction in total infarct volume. ME significantly increased antioxidant activity in penumbra and core in comparation with the control. The antioxidant activity of serum in the 100 mg/kg/day group was significantly higher than that of the control group. Malondialdeyde (MDA) level in the penumbra area was significantly elevated in the control group in comparison with other pretreated groups. ME at dose of 100 mg/kg significantly decreased MDA level in core area scale to the control. Moreover, ME with the doses of 100 and 200 mg/kg/day reduced MDA level of serum. Conclusion: ME may protect ischemia/reperfusion induced brain injury by increase in antioxidant activity, decrease in lipid proxidation and reduction in infarction volume.