جداسازي و تشخيص ژن هاي actA, PrfA, InB ليستريا مونوسيتوژنز در بانوان مبتلا به سقط جنين مراجعه كننده به مراكز درماني دانشگاهي به روش PCR در سال 92

Frequency of Listeria monocytogenes prfA, actA , inlB genes among infertile women referred to Medical center of University by PCR Method in 2013

سابقه و هدف : در چند سال اخير پديده سقط خودبخودي جنين ، نظر محققين زيادي را به خود جلب كرده است و باكتري هايي مانند ليستريا مونوسيتوژنز ، استرپتوكوك آگالاكتيه ، كلاميديا تراكوماتيس و مايكوپلاسما از عوامل مهم آن به شمار مي روند كه در صورت عدم شناسايي ، منجر به سقط مكرر و افزايش مقاومت آنتي بيوتيكي خواهند شد . شناسايي ليستريا مونوسيتوژنز و ژن هاي ويرولانس آن به نام هاي actA, PrfA, InB در بانوان دچار سقط جنين به روش PCR از اهداف اين مطالعه مي باشد. مواد وروش ها : در اين مطالعه توصيفي ، سواب واژن از 96 زن دچار سقط جنين مراجعه كننده به بيمارستان هاي تهران گرفته شد ، نمونه ها در محيط انتقالي TSB مخمر دار به مدت حداقل 1 ماه در دماي يخچال غني سازي شد و سپس DNA باكتري به روش كيت فرمنتاز استخراج گرديد و حضور ژن هاي ويرولانس ليستريا مونوسيتوژنز به نام هاي PrfA, actA, InlB با تكنيك PCR انجام شد . يافته ها : در روش مولكولي فراواني ژن هاي InlB, PrfA, actA به ترتيب 5/12%، 3/9%، 2% بود . نتيجه گيري : ليستريا مونوسيتوژنز در خانم هاي دچار سقط جنين 5/12% مي باشد و به نظر مي رسد ژن هاي InlB, PrfA, actA نقش اساسي در بيماري زايي اين باكتري دارد

In this descriptive study, vaginal swabs were collected from a total of 96 women with spontaneous abortions who referred to Tehran`s hospitals. The samples were transported in to TSBYE broth. Then, the samples were enriched at 4 ? C for 1 month. Total DNA of L. monocytogenes was extracted by Fermentase kit. PCR test is performed on all samples and detected the actA, PrfA and InlB genes of L. monocytogenes. Results : In PCR technique, actA, PrfA and InlB gene were detected 12.5%, 9.3% and 2% respectively from 96 patients with spontaneous abortions. Conclusions: The occurrence of pathogenic L. monocytogenes in cases of spontaneous abortions was 12.5%. It seems that the actA, PrfA and InlB genes have an important role as essential virulence determinant in pathogenic L. monocytogenes