اثر توامان وين بلاستين و سترورليكس بر اسپرماتوژنز و ميزان آپوپتوز در بيضه موش سوري

Evaluation of Spermatogenesis and Apoptosis Rate in Testes of Mice Following Vinblastine and Cetrorelix Co-treatment

امروزه بسياري از زوج هاي جوا ن با مشكل ناباروري مواجه هستند كه يكي از دلايل شناخته شده آن شيمي درماني در مردان مبتلا به سرطان است كه باعث اختلالاتي درروند اسپرماتوژنز مي شود. از آنجا كه سلول هاي در حال تقسيم مثل سلول هاي اسپرماتوژنيك بيشتر تحت تاثير داروهاي ضدسرطان قرار مي گيرند، هدف از اين مطالعه بررسي اثر ممانعتي آنتاگونيست هاي GnRH بر نقص ايجاد شده بوسيله داروهاي شيميايي ضدسرطان است. در اين مطالعه كه بر روي 30 موش ماده بالغ 6 تا 8 هفته اي انجام شد، موش ها به سه گروه كنترل، گروه آزمايشي 1 و گروه آزمايشي 2 تقسيم شدند. در گروه آزمايشي 1، وين بلاستين (داروي شيمي درماني) روزانه با دوز 25/0 ميلي گرم بر كيلوگرم به مدت 5 روز به صورت داخل صفاقي تزريق شد. در گروه آزمايشي 2 ، دوز مساوي از سترورليكس به عنوان آنتاگونيست GnRH، سه بار در هفته و يك هفته قبل از تيمار با وين بلاستين تزريق شد و به مدت سه هفته تزريق آن ادامه داشت. موش ها در همه گروه ها سه هفته پس از آخرين تزريق سترورليكس كشته شدند. نمونه هاي بافت بيضه براي مطالعه با ميكروسكوپ نوري تهيه شدند. مطالعات ميكروسكوپي نشان داد كه در گروه كنترل ميانگين تعداد سلول هاي سرتولي و اسپرماتوگوني به ترتيب، 87/0 ± 2/8 و 9/4± 56 بودند. در گروه آزمايشي 1 ميانگين تعداد اين سلول هاي 43/2± 6/18 و 46/2± 8/39 بودند. در گروه آزمايشي 2 نيز ميانگين تعداد اين سلول ها به ترتيب، 87/0±2/9 و 32/3 ±8/54 بود. داده ها نشان داد كه تفاوت بين كنترل و گروه آزمايشي 1 معني دار بود اما تفاوتي بين كنترل و گروه آزمايشي 2 وجود نداشت. شاخص اسپرماتوژنز (SI) و قطر اپيتليوم زاينده در گروه كنترل به ترتيب، 2/0 ± 7/0 و 42/9 ± 8/168 بودند. در گروه آزمايشي 1، 1/0± 17/0 و 45/9± 8/117 و در گروه آزمايشي 2، 16/0± 62/0 و 14/8± 2/161 بودند. داده ها نشان داد كه تفاوت بين كنترل و گروه آزمايشي 1 معني دار بود اما تفاوتي بين كنترل و گروه آزمايشي 2 وجود نداشت. نتايج نشان داد كه تجويز آنتاگونيست GnRH قبل از شيمي درماني مي تواند از عوارض جانبي داروهاي شيميايي ضدسرطاني جلوگيري كند.

Infertility problems affect young couples. One of the known causes of spermatogenic disorder is chemotherapy in patients with cancer. Since Dividing cells are mainly affected by anticancer drugs, the aim of the present study is to investigate the preventive effect of GnRH antagonist on spermatogenic defect produced by anticancer drug. In the present study 30 adult female mice, aging 6-8 weeks were used. The mice were divided into 3 equal groups: control, exp group 1 and exp group 2. In exp group 1, vinblastin was injected intraperitoneally for 5 days at 0.25 mg/kg. In exp group2, Cetrorelix injection in same dose and 3 times in a week, was started one week before vinblastin treatment and continued for 3 more weeks. The mice in all groups were sacrified 3 weeks after the last dose of Cetrorelix injection. Testicular specimens were prepared for LM studies. Microscopic study revealed that in the control group the mean number of sertoli and spermatogonium, were 8.20 ± 0.87 and 56 ± 4.9 respectively. In exp group 1 the mean number of above- mentined cells were 18.6 ± 2.43 and 39.8 ± 2.46. In exp group 2 the mean numbers of above-mentioned cells were 9.2 ± 0.87 and 54.8 ± 3.32. The data showed the difference between control and exp 1 group was significant, but the difference between control and exp2 was not. Spermatogenesis index (SI) and diameter of germinal epithelium in control group were 0.7 ± 0.2 and 168.8 ± 9.42 respectively. In exp group 1 were 0.17 ± 0.1 and 117.8 ± 9.45 but in exp group 2 were 0.62 ± 0.16 and 161.2 ± 8.14. The data showed the difference between control and exp 1 was significant, but the difference between control and exp 2 was not.It is concluded that GnRh antagonist administration before cancer treatment could prevent the side effect of anticancer drugs.