شماره ركورد
749402
عنوان مقاله
معرفي ژنوتيپي از ﭘﺮوﻣﻮﺗﺮ ژن اﯾﻨﺘﺮﻟﻮﮐﯿﻦ 18 به عنوان عامل خطر براي بيماري رينيت آلرژيك در استان چهار محال و بختياري
عنوان فرعي
Introduction of Interleukin-18 genotype as a risk factor for allergic rhinitis in Chaharmahal va Bakhtiari province
پديد آورندگان
رمازي، شهين نويسنده Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, I.R Ramazi, Shahin , متولي باشي، مجيد نويسنده 1Division of Genetics, Department of Biology, Faculty of Science, University of Isfahan, Isfahan Motovalibashi, Majid , هاشم زاده چالشتري، مرتضي نويسنده دانشگاه آزاد اسلامي واحد خوراسگان- دانشگاه علوم پزشكي شهر كرد Hashemzadeh Chaleshtari , morteza , خضرايي، حميدرضا نويسنده Department of Otolaryngology, Shahrekord University of Medical Sciences Khazraei, Hamidreza
اطلاعات موجودي
دو ماهنامه سال 1393 شماره 74
رتبه نشريه
علمي پژوهشي
تعداد صفحه
8
از صفحه
76
تا صفحه
83
كليدواژه
RCR–RFLP , allergic rhinitis , interleukin-18 , Polymorphism
چكيده فارسي
زمينه و هدف: اينترلوكين 18 عضوی از خانواده ی اينترلوكين يك می باشد كه در اصل به عنوان فاكتور القا كننده ی اينترفرون گاما شناخته شده؛ ولی در تعادل واكنش های ايمنی مربوط به سلول های كمكی 1 و 2 (Th1/Th2) نيز موثر است. همچنين اينترلوكين 18 با افزايش بيان ايمنوگلوبين E سبب افزايش بروز بيماری رينيت آلرژيك می گردد. اين مطالعه با هدف بررسی چگونگی ارتباط پلی مورفيسم ژن اينترلوكين 18 (G/C 133-) با بيماری رينيت آلرژيك در استان چهارمحال و بختياری انجام شد.
روش بررسی: در اين مطالعه ﺗﻮﺻﯿﻔﯽ-ﺗﺤﻠﯿﻠﯽ، DNA ژنومی نمونه های خون 293 بيمار مبتلا به رينيت آلرژيك و 218 فرد سالم به روش استاندارد فنل كلروفرم استخراج گرديد. پلی مورفيسم G/C133- ژن اينترلوكين 18، به روش RCR–RFLP در دو گروه بررسی و مقايسه شد.
يافته ها: فراوانی ژنوتيپ GCاز پلی مورفيسم ژن اينترلوكين 18 (133-) به صورت معنی داری در بيماران با رينيت آلرژيك نسبت به نمونه های كنترل بيشتر بود (05/0>P). با مقايسه فراوانی ژنوتيپ های حامل آلل G با ژنوتيپ های فاقد آلل G CC)) در دو گروه، ميزان ﻧﺴﺒﺖ اﻓﺰاﯾﻨﺪه (OR) برابر با 69/3 محاسبه گرديد.
نتيجه گيری: اين مطالعه پيشنهاد می كند كه پلی مورفيسم G/C133- ژن اينترلوكين 18 ممكن است به عنوان يك ريسك فاكتور در بيماری زايی رينيت آلرژيك نقش داشته باشد.
چكيده لاتين
Background and aims: The Interleukin-18 (IL-18) is a member of the IL-1 family. It was originally described as IFN-γ –inducing factor (IGIF), and is known to influence the balance of Th1/Th2 immune response and could induce the allergic rhinitis (AR) expression .The aim of this study was to investigate whether the IL-18 promoter polymorphism (-133 G/C) were associated with AR in Chaharmahal va Bakhtiari province.
Methods: In this descriptive analytical study, genomic DNA was obtained from the blood samples of 293 AR patients and 218 healthy control volunteers extracted by standard phenol chloroform method. The IL-18 polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis.
Results: The frequency of the GC genotype of the IL-18 gene polymorphism (-133) was greater in allergic rhinitis patients than in control (P<0.05). The rate of increaser distribution was calculated 3.69 by comparing the frequency of the G allele genotype to the genotype a carrier no allele G (CC) in both groups.
Conclusion: This study suggests that IL-18 promoter polymorphism (-133 G/C) may be participated as a risk factor in the pathogenesis of AR.
سال انتشار
1393
عنوان نشريه
مجله دانشگاه علوم پزشكي شهركرد
عنوان نشريه
مجله دانشگاه علوم پزشكي شهركرد
اطلاعات موجودي
دوماهنامه با شماره پیاپی 74 سال 1393
كلمات كليدي
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک