بررسي همراهي پلي‌مورفيسم E155del ژن GSTO1 در بيماران مبتلا به سقط خودبه‌خودي مكرر در جمعيت شمال غرب ايران

ASSOCIATION STUDY OF GSTO1 GENE E155DEL POLYMORPHISM AMONG PATIENTS WITH RECURRENT MISCARRIAGE FROM NORTHWEST OF IRAN

پيش‌زمينه و هدف: سقط مكرر داراي شيوع حدود 1 درصد الي 5 درصد در بين زوجين هست، اين مسيله مي‌تواند در زوجين اختلالات عمده‌اي از قبيل مشكلات روحي، احساسي و حتي باليني ايجاد كند. سقط مكرر يك بيماري چندعاملي مي‌باشد و در نيمي از موارد توضيح باليني مشخصي ندارد. مطالعات نشان مي‌دهد كه پلي‌مورفيسم‌هاي ژني ممكن است فاكتور مستعدي براي سقط مكرر با دلايل ناشناخته باشد. آنزيم GSTO1 نقش مهمي در متابوليسم سم‌زدايي بر عهده دارد و پلي‌مورفيسم‌هاي موجود در اين ژن مي‌تواند در بروز سقط مكرر دخيل باشند. در اين مطالعه پلي‌مورفيسم E155del (rs11509437) ژن GSTO1 موردبررسي قرار گرفت و ارتباط آن با سقط مكرر خود به خودي در بيماران منطقه ي شمال غرب ايران و گروه كنترل سالم ارزيابي شد. مواد و روش‌ها: 55 بيمار با سابقه سقط حداقل سه بار به‌عنوان گروه بيمار و 55 خانم سالم بدون سابقه ي سقط و حداقل داراي دو فرزند به‌عنوان گروه كنترل از منطقه‌ي شمال غرب ايران موردبررسي قرار گرفتند. براي بررسي پلي‌مورفيسم E155del ژن GSTO1 واكنش زنجيره‌اي پليمراز با دو جفت پرايمر (PCR-CTPP) طراحي شد. يافته‌ها: از مجموع 55 بيمار موردبررسي فراواني ژنوتيپي del155/del155 در ژن GSTO1 82/1 درصد (يك نفر) هموزيگوت مي‌باشد (17/0p=). فراواني آللي del155 بين افراد كنترل و بيمار به ترتيب 72/2 درصد (3 نفر) و 09/9 درصد (10 نفر) مي‌باشد )023/0(p=. نتيجه‌گيري: نتايج حاصل از اين مطالعه نشان مي‌دهند كه همراهي معني‌داري بين فراواني آللي del155 با استعداد ابتلا به سقط مكرر در زنان شمال غرب كشور وجود دارد درحالي‌كه ژنوتيپ del155/del155 ارتباط معني‌داري با بروز سقط مكرر در بين اين گروه نشان نداد. مطالعه بر روي تعداد بيماران بيشتر و همچنين مطالعه بر روي جمعيت‌هاي متفاوت ديگر پيشنهاد مي‌شود.

Background & Aims: Recurrent miscarriage (RM) is a pathologic condition that occurs in 1- 5% of couples trying to conceive and has destructive psychological effects on family life of affected couples. RM is considered as a multi-factorial disease and nearly half of RM cases cannot currently be explained clinically. Several studies have indicated that genes polymorphisms could be factors for causing susceptibility of RM with unknown etiology. GSTO1 protein has a crucial role in detoxification metabolism and it is believed that GSTO1 genepolymorphism could be involved in RM. This study aimed to investigate the possible association of GSTO1 gene polymorphism [E155del(rs11509437)] with recurrent miscarriage from northwest of Iran was studied. Materials & Methods: In this case-control study, fifty-five patients with a history of RM and fifty-five referent women, who had at least two live births without other pregnancy complications, were included. Glutathione S- transferase Omega 1 (GSTO1) gene polymorphism (i.e. E155del) was screened using polymerase chain reaction with confronting two-pair primers (PCR-CTPP). Result: A total of 55 patients were studied and 1.82% (1) patient for del155/del155 genotype of GSTO1 gene were homozygote (p=0.17). Allelic frequency of del155 between patients and the control groups were 9.09% (10) and 2.72% (3), respectively (p=0.023). Conclusion: The result of this study shows association of del155 allele of GSTO1 gene with susceptibility to develop recurrent miscarriage but there is no significant association between del155/del155 genotype and recurrent miscarriage in Northwest of Iran.