عنوان مقاله :
معرفي الگوريتم هماتولوژيكي و مولكولي در تشخيص كمبود فاكتور سيزده در آزمايشگاههاي ايران
عنوان فرعي :
Introduction of Hematological and Molecular Algorithms for Diagnosis of Factor XIII Deficiency in Iran Laboratories
پديد آورندگان :
درگلاله، اكبر نويسنده كارشناس‌ارشد هماتولوژي، گروه هماتولوژي دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، ايران
- دانشجوي دكتراي تخصصي هماتولوژي و بانك خون، گروه هماتولوژي و بانك خون دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي ايران، تهران، ايران Dorgalaleh, A , طبيبيان، شادي نويسنده كارشناس‌ارشد هماتولوژي، گروه هماتولوژي دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، ايران Tabibian, Sh , داداشي زاده، غزاله نويسنده كارشناس ارشد هماتولوژي، گروه هماتولوژي دانشگاه علوم پزشكي مشهد، مشهد، ايران Dadashizadeh, Gh , كاظمي، احمد نويسنده متخصص خون شناسي و بانك خون، استاد گروه هماتولوژي و بانك خون دانشگاه علوم پزشكي ايران، تهران، ايران Kazemi, A , ذاكر، فرهاد نويسنده متخصص خون شناسي و بانك خون، استاد گروه هماتولوژي و بانك خون دانشگاه علوم پزشكي ايران، تهران، ايران Zaker, F , عليزاده، شعبان نويسنده متخصص خون شناسي و بانك خون، استاديار گروه هماتولوژي و بانك خون دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران Alizadeh, Sh , نادري، مجيد نويسنده استاديار، فوق تخصص خون وآنكولوژي اطفال، بيمارستان علي ابن ابيطالب (ع) دانشگاه علوم پزشكي زاهدان، ايران Naderi, M , حسيني، سودابه نويسنده دكتراي حرفه اي علوم آزمايشگاه، گروه هماتولوژي و بانك خون دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي ايران، تهران، ايران Hosseini, S , ورمقاني، بيژن نويسنده كارشناس‌ارشد هماتولوژي، گروه هماتولوژي دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، ايران Varmaghani, B , رشيد پناه، جمال نويسنده كارشناس علوم آزمايشگاهي، گروه علوم آزمايشگاهي دانشكده پيراپزشكي، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران Rashid panah, J
اطلاعات موجودي :
دوفصلنامه سال 1394 شماره 0
كليدواژه :
الگوريتم تشخيصي كميته بين المللي ترومبوز و هموستاز , تشخيص نادرست , كمبود فاكتور سيزده
چكيده فارسي :
هدف: كمبود فاكتور سیزده یك اختلال خونریزی دهنده بسیار نادر است كه در ایران شیوعی 12 برابری در مقایسه با جمعیت عمومی جهان دارد. الگوریتم استانداردی كه توسط كمیته بین‌المللی ترومبوز و هموستاز برای تشخیص دقیق و طبقه‌بندی كمبود فاكتور سیزده پیشنهاد شده است به دلیل عدم سرمایه‌گذاری مناسب و عدم راه اندازی آزمایشات در ایران، تمام بخشهای این الگوریتم نمی‌تواند برای بیماران ایرانی استفاده شود. این مطالعه قصد دارد با ارائه یك الگوریتم متناسب، به تشخیص دقیق و سریع بیماری بپردازد كه منجر به كاهش هزینه‌های تشخیصی و درمانی برای این بیماری در ایران می‌گردد. روش بررسی: تمامی مقالات منتشر شده در زمینه كمبود فاكتور سیزده در ایران و جهان با استفاده از پایگاه‌های اطلاعاتی ,Science Direct Google Scholar ,PubMed مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: با توجه به امكانات موجود در كشور، استفاده از الگوریتم پیشنهادی این مقاله كه براساس امكانات آزمایشگاهی، بررسی علائم بالینی و سابقه خانوادگی افراد طراحی شده است، منجر به تشخیص بموقع بیماران مبتلا به كمبود فاكتور سیزده با هزینه‌ای بسیار كم می شود. نتیجه‌گیری: هر چند كمیته ISTH الگوریتم استانداردی برای تشخیص كمبود فاكتور سیزده ارائه داده است اما با توجه به هزینه‌های بالای این الگوریتم و نیز تعداد محدود بیماران مبتلا به كمبود فاكتور سیزده در ایران و سرمایه گزاری كم در این زمینه، امكان پیاده سازی آن در حال حاضر در كشور مقدور نیست. این مطالعه الگوریتمی را پیشنهاد می‌كند كه با امكانات و شرایط كشور سازگاری داشته و قابل اجرا است. با اجرای این الگوریتم و ممكن سازی تشخیص بیماران دارای كمبود فاكتور سیزده، امید است نسبت مرگ و میر در بیماران ایرانی ناشی از این بیماری كاهش پیدا كند.
چكيده لاتين :
Purpose: Factor XIII deficiency (FXIIID) is an extremely rare hemorrhagic disorder with an approximately 12 higher incidence in comparison with reported global incidence of the disorder. A standard diagnostic algorithm was proposed by the International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) for FXIIID, however, due to the lack of investments all parts of this algorithm cannot be applied in Iran. Thus, this study presented a national algorithm for diagnosis of FXIIID in Iran. Methods: For presentation of a national algorithm, all previously published data about Iranian patients with FXIIID as well as practical methods for diagnosis of FXIIID were collected using Science Direct, Google Scholar and PubMed databases. Results: With available facilities, an algorithm with regards to the laboratory assessment, clinical presentations as well as family history can be suitable for an on time and less expensive diagnosis of FXIIID in Iran. Conclusion: Since ISTH diagnostic algorithm is expensive and time consuming, an economical and more suitable national algorithm with regards to available equipment may reduce the rate of misdiagnosis and its life-threatening consequences.
عنوان نشريه :
علوم پيراپزشكي و توانبخشي
عنوان نشريه :
علوم پيراپزشكي و توانبخشي
اطلاعات موجودي :
دوفصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 1394
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
