پديد آورندگان :
محمديان، طاهره نويسنده دانشكده علوم طبيعي، دانشگاه تبريز، تبريز، ايران Mohammadian, Tahereh , جبارپور بنيادي، مرتضي نويسنده گروه زيست‌شناسي، دانشكده علوم طبيعي، دانشگاه تبريز Jabbarpour Bonyadi, Morteza , جبارپور بنيادي، محمدحسين نويسنده چشم پزشك، مركز تحقيقات چشم پزشكي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي Jabbarpoor Bonyadi, M.H , احمديه ، حميد نويسنده , , يعقوبي، زكيه نويسنده ,
چكيده فارسي :
هدف: بررسي تاثير پلي مورفيسم CCL۲C-۲۵۱۸T در بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماكولا (AMD).
روش پژوهش: در اين تحقيق رابطه بين پليمورفيسمC-۲۵۱۸T در منطقه پروموتوري ژن CCL۲ در ۴۸ بيمار مبتلا به AMD نوع خشك از منطقه شمال شرق كشور (شهرستان گناباد) با استفاده از روش واكنش زنجيرهاي پليمراز (PCR) و تكنيك پلي مورفيسم، طول قطعات هضم شده (RFLP) بررسي شد. گروه شاهد از ۶۹ فرد سالم كه از نظر سن، جنس و قوميت با گروه بيمار مطابقت داشته و فاقد رابطه خانوادگي با آنها و يا سابقه بيماري AMD در فاميل بودند، تشكيل شد.
يافته ها: افزايش فراواني ژنوتيپي TT در اين پلي مورفيسم به صورت معني دار (۰.۰۰۸=P) در ميان بيماران مبتلا به AMD بيان كننده ارتباط احتمالي اين ژنوتيپ با استعداد ابتلا به بيماري AMD در اين جمعيت مي باشد. اين ژنوتيپ در گروه بيماران نسبت به گروه شاهد داراي فراواني بيش تري است (۶۰.۴۱ درصد در برابر ۴۳.۴۸ درصد).
نتيجه گيري: ژنوتيپ TT پلي مورفيسم C-۲۵۱۸T با بيماري دژنراسيون وابسته به سن ماكولا در مبتلايان از شمالشرق ايران مرتبط مي باشد.
