اثر سولفيد هيدروژن برون‌زاد و درون‌زاد بر سطح پلاسمايي رنين و اريتروپويتين در مسموميت كليوي ناشي از سيس‌پلاتين در موش صحرايي

EFFECTS OF EXOGENOUS AND ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE ON PLASMA RENIN AND ERYTHROPOIETIN IN CISPLATIN-INDUCED NEPHROTOXICITY IN RAT

پيش‌زمينه و هدف: سولفيد هيدروژن به خاطر دارا بودن اثر محافظت سلولي در پيش‌گيري و درمان اختلالات زيادي استفاده مي‌شود. اثر سولفيد هيدروژن بر سيستم هورموني كليه در مسموميت كليوي ناشي از سيس‌پلاتين نامشخص مي‌باشد. هدف اين مطالعه بررسي اثرات سيستم هورموني كليه در مسموميت كليوي ناشي از سيس‌پلاتين در موش صحرايي مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي 60 سر موش صحرايي نر نژاد اسپراگ داولي به 6 گروه: كنترل (C)، مسموميت كليوي با سيس پلاتين (CP, 6mg/kg, i.p,)، مسموميت كليوي درمان شده با دهنده سولفيد هيدروژن (NaHS, 100 µmol/kg)، دريافت‌كننده پروپارژيل گليسين (مهاركننده آنزيم توليد سولفيد هيدروژن، PAG 50mg/kg, i.p.)، پروپارژيل+سيس پلاتين (PAG+CP) و گروه پروپارژيل+سولفيد هيدروژن+سيس پلاتين (PAG+NaHS+CP) تقسيم شدند. حيوانات شش روز بعد از تزريق داروها تحت بيهوشي كشته شدند و نمونه خون جهت آزمايشات جمع‌آوري شد. يافته‌ها: نتايج نشان داد كه اوره و كراتينين به‌طور معني‌داري در گروه مسموميت كليوي با سيس‌پلاتين بالاتر از گروه كنترل بود. غلظت اريتروپويتين پلاسما در گروه مسموميت كليوي سيس‌پلاتين در مقايسه با گروه كنترل افزايش يافت. غلظت رنين در گروه دريافت‌كننده پروپارژيل گليسين مختصري در مقايسه با بقيه گروه‌ها افزايش داشت. درمان موش‌هاي صحرايي با دهنده سولفيد هيدروژن (NaHS) توانست اين تغييرات را به‌صورت معني‌داري برگرداند. بحث و نتيجه‌گيري: درمان با NaHS از افزايش اريتروپويتين، اوره و كراتينين ايجادشده با سيس پلاتين جلوگيري كرده است. سولفيد هيدروژن احتمالاً با اثرات محافظت سلولي خود از قبيل خواص آنتي‌اكسيداني از تغييرات هورموني در مسموميت كليوي با سيس‌پلاتين جلوگيري مي‌كند.

Background & Aims: Hydrogen sulfide due to cytoprotective effects can be used in prevention and treatment of many disorders. The effects of hydrogen sulfide onhormonal system in rat kidneys with cisplatin (CP) nephrotoxicity are unknown. The purpose of the experiments was to survey the effects of hydrogen sulfide on rat kidneys hormonal system with cisplatin nephrotoxicity. Materials & Methods: In this experimental study, sixty male Sprague-Dawley rats were divided into six groups: control group (C), nephrotoxic group received single dose of cisplatin (CP, 6mg/kg, i.p.), nephrotoxic groups that received single dose NaHS (100µmol/kg, i.p.), propargyl glycine (PAG=CSE inhibitor, 50 mg/kg, i.p.), PAG+CP and PAG+NaHS+CP. Animals were sacrificed 6 days after CP (or vehicle) treatment, and blood was collected for laboratory analysis. Results: The results showed that plasma urea and creatinine in cisplatin nephrotoxic rats were significantly higher than the control group. Plasma erythropoietin in cisplatin nephrotoxicity group increased when compared to the control group. There was a slight increase in plasma renin concentration in the PAG group when compared to other groups. When the hydrogen sulfide was administered to the experimental rats, these changes were reversed. Conclusion: Hydrogen sulfide prevented erythropoietin, urea, and creatinine changes in cisplatin nephrotoxic rats probably by its cytoprotective effects such as antioxidant properties.