مطالعه‌ سرمي و مولكولي بروسلوز شتر در نجف آباد

“Short article” Serological and molecular survey on camel brucellosis in Najaf Abad

 مقدمه: بروسلوز ‌يكي از مهمترين بيماري‌هاي زئونوز است كه در كشورمان يافت ميشود. شتر از جمله حيواناتي است كه به فراواني به ايران وارد ميشود و هيچ برنامه نظارتي براي بيماري بروسلوز آن وجود ندارد. هدف از انجام اين پژوهش، تعيين ميزان آلودگي فعال و غير فعال با استفاده از روشهاي جستجوي سرولورژي و ژنومي بروسلا در شتران كشتار شده در مركز ايران در سالهاي 1391 تا 1392 است.  مواد و روشها: از تعداد 150 نفر شتر كه در كشتارگاه نجف آباد كشتار شده بودند نمونه خون تهيه و در ظرف يخ به آزمايشگاه منتقل شد. ابتدا نمونهها به وسيله آزمايشهاي سرولوژي شامل: آزمون رزبنگال، رايت لوله اي و 2ME ارزيابي شدند. نمونه‌هايي كه تيتر آنتي بادي ضد بروسلا را برابر يا بيشتر از1:80 در آزمون رايت و تيتر برابر يا بيشتر از 1:40 را در آزمون 2-ME نشان دادند، مثبت تلقي شدند. سپس، اسيد نوكلئيك نمونه‌ها استخراج و به وسيله واكنش زنجيره اي پليمراز آزمون شد.  نتايج: نتايج نشان داد ميزان آلودگي در روشهاي سرولوژي رزبنگال، رايت و 2-ME، به ترتيب 12، 8 و 6 درصد بود. اگر چه 3/1 درصد نمونه‌ها در آزمون PCR مثبت بودند.  بحث و نتيجهگيري: با توجه به تيتر 2ME، نتايج مطالعه سرولوژي گوياي مزمن بودن عفونت در اين حيوانات است. در اين مطالعه قطهاي از ژن pb26 رديابي شد كه در بيشتر گونه‌ها مشترك است. پژوهش حاضر نشان داد كه شتر بالقوه ميتواند حامل باكتري باشد و از اين رو ورود شتر به كشور، يكي از راههاي گسترش باكتري به بخش‌هاي مركزي ايران است.  

 Introduction: Brucellosis which is an important zoonotic disease, exists in our country. Camel is an animal that is frequently imported to Iran and doesnʹt have any inspection for its brucellosis. The objective of this study was determination of active and passive infection by serologic and genomic detection of brucellosis in one-humped camel that was slaughtered in central part of Iran during 2012- 2013. Materials and methods: For this purpose, 150 blood samples were collected from camels that were slaughtered in Najaf-Abad abattoir and they transported to laboratory in cool box. Initially, Samples were tested by serological methods include: Rose Bengal plat test, tube agglutination test and 2-mercaptoethanol test. Samples which showed anti-brucella antibodies titer equal or more than 1/80 in Wright test and equal or more than 1/40 in 2-ME test were considered as positive. Nucleic acid of samples were extracted and tested by polymerase chain reaction. Results: Results showed that the infection rates were12, 8 and 6 % in RBPT, tube agglutination and 2-ME tests respectively. However 1.3 % of samples were positive in PCR test. Discussion and conclusion: According to 2ME titers, results of serological tests indicated that animals were chronically infected. In present study sequence of pb26 gene was detected, that is common in most brucella species. Present study shows that camel can be a potential carrier; therefore importing camel to the country is a way of bacterial spread to central part of Iran.