نقش عوامل ترشح شده از سلول هاي بنيادي مزانشيمي در پيشگيري از بروز آرتريت القا شده توسط كلاژن در موش هاي صحرايي

Role of mesenchymal stem cells-secreted factors in prevention of collagen-induced arthritis in rats

زمينه و هدف: آرتريت روماتوييد (RA) با التهاب سينوويوم و تخريب مفصلي شناخته شده است. سلول هاي بنيادي مزانشيمي (MSC) در درمان و پيشگيري از بيماري هاي خودايمني متعدد، موثر مي باشند. در مطالعه حاضر اثر مولكول‌هاي ترشحي MSCs در پيشگيري از آرتريت القا شده توسط كلاژن (CIA) در موش‌هاي صحرايي مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش كار: در اين مطالعه تجربي، به كمك امولسيون كلاژن تيپ II جوجه و ادجوان فروند در موش‌هاي صحرايي نژاد ويستار، مدل حيواني آرتريت تهيه و به طور همزمان از مايع رويي كشت MSCs مشتق از مغزاستخوان براي پيشگيري از بروز CIA استفاده شد. در گروه كنترل بجاي مايع رويي كشت MSCs از محيط كشت سلول استفاده شد. از روز 7 تا 35 پس از ايمونيزاسيون، ميزان تورم پاها و شدت باليني علايم و همچنين ويژگي‌هاي هيستوپاتولوژيكي استخوان‌ها و مفاصل مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: اين مطالعه نشان داد مايع رويي كشت MSCs بصورت معناداري سبب تاخير در شروع CIA، كاهش تورم پاها، تخريب استخوان، التهاب مفاصل و شدت علايم باليني در گروه پيشگيري در مقايسه با موش‌هاي صحرايي گروه كنترل مي‌شود. نتيجه گيري: نتايج حاصل از اين تحقيق نشان داد كه استفاده از فاكتورهاي محلول موجود در مايع رويي كشت سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي هر چند نمي‌تواند به طور كامل از بروز CIA جلوگيري كند، ولي علايم باليني آرتريت را به طور قابل ملاحظه كاهش داده و موجب بهبودي آسيب‌هاي بافتي موضعي مي‌شود. به نظر مي‌رسد، اين نتايج مي‌تواند در برنامه‌هاي درمان و پيشگيري از آرتريت انسان مورد استفاده قرار گيرد.

Background & Objective: Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by synovium inflammation and articular destruction. mesenchymal stem cells (MSCs) could be effective in the treatment and prevention of several autoimmune diseases. The present study aimed to investigate the effect of molecules secreted by mesenchymal stem cells (MSCs) for the prevention of collagen-induced arthritis (CIA) in rats. Method & Materials: Supernatant of MSCs obtained from rat bone marrow derived MSCs culture. In prevention group, rats treated with collagen-adjuvant emulsion and MSC supernatant on days 0 and 7. In control group, we used from clutter medium instead of MSC supernatant for rats treatment and other cases were similar with prevention group. We also used from rats without any treatment as health control group. From day 7 through day 35after immunization, we investigated onset of CIA, paw swelling and clinical score in rats. We also determined histopathological features of joints and bones. Results: We have found that supernatant of MSCs significantly delayed the onset of CIA and decreased paw swelling, bone destruction, inflammation of synovial and clinical score in prevention group compared with rats treated with culture medium in control group. Conclusion: Taken together, we conclude that molecules secreted by MSCs cells arenʹt able to prevent CIA in rats, but they can delay time of CIA induction and also decrease severity of arthritis and local and systemic tissue lesions.