حذف اسيد هيوميك از محيط هاي آبي توسط فرايند انعقاد الكتريكي توام با افزودن هيدروژن پراكسيد

در فرايند سالم سازي آب شرب، اسيد هيوميك موجود در منابع آب آشاميدني با ماده گندزداي كلر واكنش داده و فرآورده هاي جانبي گندزدايي جهش زا، ناقص الخلقه زا و سرطان زا نظير تري هالومتان ها و هالو استيك اسيدها را تشكيل مي دهند. با توجه به اين مهم در اين مطالعه كارايي حذف اسيد هيوميك از نمونه هاي آبي توسط فرايند انعقاد الكتريكي توام با افزايش هيدروژن پراكسيد (ايجاد فرايند فنتون) مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: مطالعه حاضر در شرايط آزمايشگاهي و در يك ظرف بوكال پوشيده از فويل آلومينيومي با حجم موثر يك ليتر و تجهيز شده با الكترودهاي­ آهني و متصل به يك منبع تغذيه با اختلاف پتانسيل الكتريكي10 ولت به روش دو قطبي، انجام پذيرفت. ابتدا مخزن با محلول آبي حاوي غلظت20 ميلي گرم در ليتر اسيد هيوميك پر شد و در ادامه اثر متغيرهاي pH 3، 5، 7و 8، هدايت الكتريكي حاصل از افزودن 1، 5/1، 2 و 3 گرم در ليتر كلريد پتاسيم، افزايش مستقيم50 ميلي ليتر هيدروژن پراكسيد 30% در زمان­ هاي واكنش 5، 15، 30، 45و 60 دقيقه، بر حذف اسيد هيوميك از نمونه هاي آبي توسط فرايندهاي فوق با استفاده از روش سنجش پارامتر جانشين كربن آلي توسط دستگاه TOC آنالايزر، مشخص شد. يافته ­ها: نتايج نشان داد كه راندمان كل حذف اسيد هيوميك در 01=pH .مساوي 5، 3 گرم بر ليتر كلريد پتاسيم و زمان واكنش 60 دقيقه حدود 97% و از اين مقدار 1/92 درصد سهم اثر فرايند انعقاد الكتريكي و 9/7 درصد سهم اثر فرايند فنتون است. همچنين نتايج نشان داد كه با افزايش pH و هدايت الكتريكي به ترتيب راندمان حذف كاهش و افزايش مي يابد. نتيجه گيري: تركيب فرايند انعقاد الكتريكي با ماده هيدروژن پراكسيد مي تواند به عنوان روشي كارآمد جهت حذف اسيد هيوميك از نمونه هاي آبي استفاده گردد.