عنوان مقاله :
كلونينگ و بيان ژن VP28 از يك جدايه ويروس لكه سفيد ايران در باكتري E.Coli سويه TG1
عنوان فرعي :
Cloning and expression of VP28 gene of white spot virus (Iran isolate) in E. coli, TG1
پديد آورندگان :
هوشمند، حسين نويسنده , , صيفي آباد شاپوري، مسعودرضا نويسنده دانشكده دامپزشكي، دانشگاه شهيدچمران , , پيغان، رحيم نويسنده گروه علوم درمانگاهي- دانشكده دامپزشكي- دانشگاه شهيد چمران اهواز Pyghan , R , غفله مرمضي، جاسم نويسنده مركز تحقيقات آبزي پروري جنوب كشور Ghafleh Marammazi, J. , افشارنسب، محمد 1338- نويسنده موسسه تحقيقات شيلات ايران Afsharnasab, M.
اطلاعات موجودي :
فصلنامه سال 1394 شماره 46
كليدواژه :
ويروس لكه سفيد , پروتيين VP28 , كلونينگ و بيان
چكيده فارسي :
ويروس لكه ي سفيد عامل بيماري‌زاي مهمي در ميگوهاي خانواده پناييده است كه در چند سال گذشته تلفات قابل توجهي را در ميگوهاي پرورشي ايران ايجاد كرده است. مطالعات لازم در خصوص ساخت كيت‌هاي تشخيص سريع و ايجاد مقاومت در برابر ويروس محلي با استفاده از پروتيين‌هاي مختلف غشا و كپسيد ويروس ضروري به نظر مي‌رسد. در راستاي اين هدف، در اين مطالعه، قطعه‌اي از ژن VP28 ويروس لكه سفيد (جدايه ايراني) با طول bp 528 از ميگوهاي پرورشي آلوده به ويروس در چويبده آبادان جداسازي و با روش PCR تكثير داده شد، سپس ژن مذكور در پلاسميد pMal-c2X كلون گرديد و پروتيين مورد نظر در باكتري اشريشياكلي سويه TG1 بيان گرديد. بررسي نتايج SDS-PAGE وجود پروتيين بيان شده VP28 با وزن KDa 36/19 را تاييد نمود. مشاهده پروتيين مذكور با وزن مولكولي قابل انتظار در SDS-PAGE و بررسي توالي ژن كلون شده نشان دهنده بيان موفق اين پروتيين در باكتري اشريشياكلي TG1 بود. در اين تحقيق، ژن VP28 براي اولين بار از يك جدايه ويروس ايراني جداسازي و پروتيين آن در يك سيستم بياني پروكاريوتي بيان شده است.
چكيده لاتين :
White spot virus is concerned as a major pathogen in shrimp Penaeids family. In recent years, heavy mortalities in cultured shrimps Iran and other countries necessitate doing studies to construct kits for rapid detection and eliciting resistance against the virus by using different membrane proteins. For this purpose, in this study, a piece of VP28 gene of white spot virus with 528 bp length was isolated and amplified by PCR from the infected shrimps in Choebdeh Abadan. After cloning of the gene in the plasmid pMal-c2X, the protein was expressed in E. coli strain TG1. Target protein with a molecular weight of 19.38 kDa was evaluated by SDS-PAGE. Expression of protein with the expected molecular weight in SDS-PAGE accompanied with evaluation of the cloned sequences revealed the successful expression of the protein in Escherichia coli TG1. This study for the first time succeeded in cloning and experssion of VP28 in a prokaryotic organism.
عنوان نشريه :
دامپزشكي ايران
عنوان نشريه :
دامپزشكي ايران
اطلاعات موجودي :
فصلنامه با شماره پیاپی 46 سال 1394
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
