بررسي ميزان بيان ژن‌هاي سايتوكاين‌ها در PBMCs بيماران قلبي و عروقي

No title ###

Normal 0 false false false مقدمه: هر دو سیستم ایمنی ذاتی و اكتسابی در ایجاد بیماری‌های قلبی و عروقی درگیرند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان سایتوكاین‌های مختلف در لنفوسیت‌های خون محیطی Fresh un-stimulated PBMCs) ) در افراد دارای بیماری‌های قلبی و عروقی بود.روش‌ها: این مطالعه یك بررسی موردی-شاهدی بود و بر روی بیمارانی كه آنژیوگرافی قلبی عروقی شده بودند، انجام شد. بیماران با بیش از 50 درصد تنگی به عنوان گروه مورد (CAD+) و بیماران بدون تنگی عروق كرونر به عنوان گروه كنترل (CAD-)، دسته‌بندی شدند. در هر گروه 25 بیمار كه از نظر سن و جنس و نمایه توده بدن (BMI)، match شده بودند، برای آنالیز میزان بیان ژن‌های  ,TNFα,INFγ,IL-23, IL-17, IL-10, IL-6, IL-4 TGFβ در بیماران CAD+ در قیاس با بیماران CAD- با استفاده از روش Real time PCR به طور كمی مورد بررسی قرار گرفتند.یافته‌ها: ما مشاهده كردیم كه بیان ژن‌های IL-4 و IL-10 در بیماران CAD+ كاهش یافته بود در حالی كه بیان ژن‌های IL-6 و همچنین INFγ به عنوان نمونه‌ای از پاسخ‌های ایمنی مربوط به سلول‌های Th1 در بیماران CAD+ در قیاس با بیماران CAD- افزایش یافته بود، هر چند این اختلافات از نظر آماری معنی‌دار نبود. در این مطالعه یك كاهش معنی‌دار در بیان ژنIL-23 در PBMCs بیماران با CAD در قیاس با بیماران بدون CAD مشاهده شد (8/0-29/0:CI 95%، 001/0P<).نتیجه‌گیری: داده‌های آماری بر نقش قابل توجه IL-23 در بیماری‌زایی CAD دلالت می‌كند و همچنین بر این فرضیه تاكید می‌كند كه می‌توان از IL-23 در جهت كاربردهای درمانی استفاده كرد. IL-23 یك سایتوكاین مهم در مسیر Th17 می‌باشد. بنابراین مطالعات بیشتر در آینده در جهت نقش پاسخ ایمنی Th17 در آترواسكلروزیس برای آشكارسازی سازوكارهای تنظیمی درگیر در پاتوژنزیس CAD موثر خواهد بود. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:10.0pt font-family:"Times New Roman" mso-ansi-language:#0400 mso-fareast-language:#0400 mso-bidi-language:#0400}

No abstract ###