بررسي ارتباط چند شكلي‏هاي فاكتور V ( G1691A) و فاكتورII (G20210A) با سندرم سقط مكرر جنين در بيماران ايراني

Investigation of the association between polymorphisms of factor V (G1691A) and factor II (G20210A) with recurrent miscarriage in Iranian patients

زمينه و هدف: در پاتوژنز سقط‏هاي مكرر جنين عوامل متعدد ژنتيكي و محيطي دخيل مي‏باشند. تغيير فاكتورهاي انعقادي خون طي دوران بارداري نقش مهمي در رخداد سقط مكرر جنين دارد. اخيرا ترومبوفيلي ارثي به عنوان عاملي براي سقط مكرر جنين شناخته شده ‏است. بنابر اين در اين مطالعه ارتباط ميان چندشكلي فاكتور V (G1691A) و فاكتور II (G20210A) با سقط مكرر جنين در بيماران ايراني بررسي شد. مواد و روش‏ها: در مجموع 203 زن در اين مطالعه شركت داشتند؛ 105 نفر با حداقل 2 سقط با علت ناشناخته به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. DNA ژنومي هر فرد از لوكوسيت‏هاي موجود در خون محيطي استخراج شد. وجود يا عدم جهش در ژن‏هاي فاكتور V (G1691A) و فاكتور II (G20210A) با روش PCR-RFLP و با استفاده از آنزيم‏هاي محدودالاثر Mnl1 و HindIII بررسي شد. در نهايت، اطلاعات با استفاده از آزمون آماري مربع كاي ارزيابي شد. يافته‏ها: نتايج به دست آمده نشان داد شيوع چند شكلي‏‏هاي فاكتور V (G1691A) و فاكتور II (G20210A) در دو گروه شاهد و مورد از لحاظ آماري تفاوت معني‏داري ندارد. نتيجه‏گيري: با توجه به نتايج اين بررسي، چندشكلي‏‏هاي مذكور نقشي در اتيولوژي سقط مكرر جنين در جمعيت مورد مطالعه ندارند.

Background: The pathogenesis of recurrent pregnancy loss includes complex interaction of several genetic and environmental factors. Changes in blood coagulation factors during pregnancy may play an important role in the occurrence of recurrent abortions (RA). Recently, inherited thrombophilia has been considered as a possible cause. Therefore, in this study we have investigated the association of factor V (G1691A) and factor II (G20210A) polymorphisms in Iranian patients with recurrent abortions. Materials and Methods: A total of 203 women participated in this study: 105 women with two or more consecutive unexplained miscarriage as cases and 98 women with at least two healthy children as control group. Total genomic DNA was isolated from Peripheral blood leukocytes. The presence or absence of mutation in the FV (G1691A) and FII (G20210A) polymorphisms were assessed by PCR-RFLP, using Mnl1 and HindIII digestion enzymes, respectively. Finally, data was analyzed using Chi-Square (?2) test. Results: The results showed no statistical significant differences in the prevalence of FV (G1691A) and FII (G20210A) polymorphisms between patients and control group. Conclusion: considering the results of this study, these polymorphisms seem to have no role in etiology of recurrent pregnancy loss in the studied population.