شماره ركورد :
838963
عنوان مقاله :
ايمونوتراپي تومورهاي گليوبلاستوم چند شكلي: از مطالعات پايه تا كارآزمايي‌هاي باليني
عنوان فرعي :
Immunotherapy of Glioblastoma Multiforme Tumors: From Basic to Clinical Trial Studies
پديد آورندگان :
عليزاده، ليلا نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم الانبياء، تهران، ايران Alizadeh, Leila , گريزان، علي نويسنده مركز تحقيقات علوم اعصاب شفا، بيمارستان خاتم الانبياء، تهران، ايران Gorizan, Ali , اكبري دانا، مريم نويسنده دانشكده بهداشت، دانشگاه علوم پزشكي تهران، تهران، ايران Akbari Dana, Maryam , قائمي، امير نويسنده مركز تحقيقات بيماري‌هاي عفوني، گروه ميكروب‌شناسي، دانشگاه علوم پزشكي گلستان، گرگان ، ايران Ghaemi, Amir
رتبه نشريه :
-
تعداد صفحه :
8
از صفحه :
77
تا صفحه :
84
كليدواژه :
cytokines , Glioblastoma , immunity
چكيده فارسي :
مقدمه: گلیوبلاستوم چند شكلی یكی از رایج‌ترین و مهلك‌ترین تومورهای مغزی اولیه بدخیم در بزرگسالان است و یكی از گروه تومورهایی است كه به‌عنوان گلیوما ارجاع داده می‌شود. انیستیتو ملی سرطان تخمین زده است كه هر ساله 23000 بزرگسال با گلیوبلاستوم چند شكلی در آمریكا تشخیص داده می‏شوند و كمتر از 5% آن‌ها 5 سال پس از تشخیص زنده باقی می‏مانند. بنابراین راهبردهای درمانی نوین برای هدف قرار دادن و كشتن سلول‏های گلیوبلاستوم چند شكلی به‌شدت نیاز به افزایش كارایی درمان دارد. ایمونوتراپی دارای پتانسیل القای مصونیت به‏منظور حذف سلول‏های گلیوبلاستوم چند شكلی است كه ممكن است دارای توانایی انتشار در سرتاسر سیستم عصبی مركزی باشند. نتیجه گیری: در مقالۀ مروری حاضر آخرین تحولات در خصوص ایمونوتراپی پیش بالینی برای گلیوما مورد بحث قرار خواهد گرفت كه شامل آزادسازی موضعی سایتوكاین‌های پیش التهابی مانند؛ Flt3L، اینترفرون‌های نوع 1، اینترلوكین 2،  اینترلوكین 4 و اینترلوكین 12 با بهره‏گیری از حاملین ژن درمانی و سلول‏های بنیادی مغزی یا مهار واسطه‏های سركوب‌كنندۀ ایمنی مانند TGF beta، FasL و STAT3 فسفوریله، می‌باشند. راهبردهای نوین ایمونوتراپی نیز در كارآزمایی‏های بالینی مورد استفاده در بیماران گلیوبلاستوم چند شكلی مورد بررسی قرار گرفته‏اند كه آن را یك ابزار نوید بخشی در درمان‏های آینده برای گلیوبلاستوم چند شكلی می‌سازد.
چكيده لاتين :
Introduction: Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and deadliest of malignant primary brain tumors in adults and is one of a group of tumors referred to as gliomas. The National Cancer Institute estimates that 23,000 adults were diagnosed with GBM every year in USA, and less than 5% survive 5 years post-diagnosis. ­Thus, novel therapeutic strategies to target and kill GBM cells are desperately needed to increase the efficiency of therapy. Immunotherapy has the potential of inducing the immunity to remove GBM cells that might have spread throughout the central nervous system. Conclusion: In current review,  the latest developments in preclinical immunotherapy for glioma will be discussed, which involve the local delivery of pro-inflammatory cytokines, such as Flt3L, Type I IFNs, IL-2, IL-4, and IL-12 using gene therapy carriers and neural stem cells, or the blockade of immune-suppressive mediators, such as TGF beta, FasL and phosphorylated STAT3. New immunotherapeutic strategies have also been evaluated in clinical trials applied in GBM patients, which makes it a promising tool in the future treatments for GBM.
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت