ارزيابي ميزان تاثير مكمل د‌ي‌هيدرو اپي‌آندروسترون قبل از شروع درمان كمك باروري بر ميزان باروري در بيماران با پاسخ تخمداني ضعيف

Assessment therapeutic impacts of dehydroepiandrosterone before assisted reproductive therapeutic procedures on pregnancy rate in infertile women with poor ovarian response

سابقه و هدف: در مطالعات مختلفي از داروي دي‌هيدرو اپي‌آندروسترون در روش‌هاي درماني كمك باروري براي درمان زنان مبتلا به پاسخ تخمداني ضعيف استفاده شده است. مطالعه‌ي حاضر به منظور بررسي ميزان تاثير مكمل دي هيدرو اپي‌آندروسترون قبل از شروع درمان فن‌آوري‌هاي كمك باروري بر ميزان باروري در بيماران با پاسخ تخمداني ضعيف انجام شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه‌ي كارآزمايي باليني، تعداد 120 نفر از بيماران مبتلا به پاسخ تخمداني ضعيف در لقاح خارج رحمي مورد بررسي قرار گرفتند. شركت كنندگان در مطالعه به صورت تصادفي به دو گروه مورد مطالعه، تخصيص داده شد. گروه آزمون شامل 60 نفر بود كه داروي مورد مطالعه را به مدت يك ماه و نيم دريافت نموده و گروه كنترل شامل 60 نفر بود كه بدون استفاده از داروي دي‌هيدرو اپي‌آندروسترون تحت درمان با روش‌هاي كمك باروري قرار گرفتند. دو هفته بعد از انجام لقاح خارج رحمي، از همه‌ي بيماران بتا HCG چك شده و دو هفته بعد از درمان، سونوگرافي به منظور بررسي وقوع باروري انجام گرفت. يافته‌ها: در اين مطالعه در نهايت شش بارداري در گروه آزمون رخ داد و در گروه كنترل، بارداري مشاهده نشده و ارتباط معني‌داري بين مصرف قرص در گروه آزمون و باروري در بيماران مورد بررسي مشاهده شد. ميزان بارداري در گروه كنترل، صفر درصد و در گروه آزمون تجربي، ده درصد بود (02/0P < ). نتيجه‌گيري: به‌نظر مي‌رسد كه مصرف داروي دي‌هيدرو اپي‌آندروسترون در گروه آزمون توانسته است باعث افزايش ميزان بارداري در زنان مبتلا به پاسخ تخمداني ضعيف شود.

Background and Aim: Dehydroepiandrostenedione is used for ART methods in women with poor ovarian response. The present study had been performed for assessment therapeutic impacts of DHEA before ART therapeutic procedures on pregnancy rate in infertile women with poor ovarian response. Materials and Methods: In the present double-blinded randomized clinical trial, 120 infertile women with poor ovarian responses in ART procedures were included. Study participants randomly allocated into the trial and control groups. In the trial group, 60 women received DHEA for 1.5 months and in the control group, 60 matched women received placebo during the study. Same ART procedures were performed for both groups after passing study time. Beta-HCG was checked for infertile women two weeks after ART procedure, and two weeks later sonography was performed for assessing number of pregnancy sacs. Results: Finally, six pregnancies had been performed in the study. There was a significant difference between pregnancy rates between two study groups. ‍Conclusion: DHEA usage in the trial group can cause increase in pregnancy rate among women with poor ovarian response.