مقايسه اثر درمان ضد كريپتوسپوريديايي نانوداروي نيتازوكسانيد با داروي آزاد در نوزاد موش

Comparison of Therapeutic Effect of Anti-Cryptosporidium Nano-Nitazoxanide (NTZ) with Free form of this Drug in Neonatal Rat

مقدمه و هدف:‌كريپتوسپوريديوزيس بيماري انگلي است كه انتقال آن به صورت مدفوعي‌-‌ دهاني، تماس مستقيم يا غيرمستقيم و يا از طريق مواد غذايي يا نوشيدني صورت مي گيرد. درمان آن دشوار بوده و داروهاي ضدانگل موجود بر روي آن تاثير چنداني ندارند. هدف مطالعه حاضر كپسوله نمودن داروي نيتازوكسانيد در نانو ذرات جامد ليپيدي و بررسي اثر آن در مقايسه با شكل آزاد دارو در نوزاد رت بود. روش كار: داروي نيتازوكسانيد به روشhigh pressure homogenization ( HPH) با غلظت2 mg/kg در نانو ذراتsolid lipid nanoparticles (SLN) كپسوله گرديد. اواوسيست‌ها از نمونه‌هاي مدفوع اسهالي گوساله‌هاي جوان جمع آوري و به روش شناور سازي با محلول ساكارز 55 درصد تخليص گرديد. 72 نوزاد رت ويستار 2 الي3 روزه در‌6 گروه ‌دوازده ‌تايي شامل موش‌هاي آلوده تحت درمان با داروي آزاد، تحت درمان با نانو داروي كپسوله شده، تحت درمان با حامل كلوييدي فاقد دارو(SLN)، تحت اثر روغن زيتون، موشهاي آلوده شده گروه شاهد و موشهاي سالم فاقد آلودگي تحت اثر بافر فسفات تقسيم گرديد. تعداد 105?5 اواوسيست از راه خوراكي به گروه‌هاي نمونه تلقيح شد. در پايان، روده هريك از موش‌ها هموژنيزه و هموژنيزات پس از صاف كردن با روش فلوتاسيون اواوسيست هاي موجود در هر نمونه شمارش گرديد. نتايج : درمان با داروي نيتازوكسانيد سبب كاهش معني‌دار تعداد انگل‌ها در گروه‌هاي تيمار شد كه اين كاهش در روز ششم بعد از تيمار نسبت به روز سوم بيشتر بود. نانوداروي نيتازوكسانيد نسبت به داروي آزاد ميزان انگل‌ها را بيشتر كاهش داده بود. اين تفاوت در روز سوم پس از درمان، ‌معني دار نبود(P= 0.182) اما در روز ششم از نظر آماري معني‌دار بود (P < 0.001). نتيجه نهايي: استفاده از نانو داروي نيتازوكسانيد مي‌تواند روش موثرتري از شكل آزاد اين دارو براي درمان كريپتوسپوريديوزيس باشد.

Introduction & Objective: Cryptosporidiosis caused by Cryptosporidium, which is a protozoan parasite, has a worldwide distribution. The infection is through fecal-oral route, direct or indi-rect contact, food or water. The treatment of cryptosporidiosis is difficult and the anti-parasitic agents are not effective. The purpose of this study was encapsulation of nitazoxanide in solid lipid nano-particles (SLN) and investigation of its anti-Cryptosporidium effect and its comparison with free drug in the neonatal rat. Materials & Methods: Nitazoxanide was encapsulated by HPH method with 2 mg/Kg concentra-tion in SLN nanoparticles. The oocysts were collected from calves and purified by sucrose floatation. A total of 72 Wistar neonatal rats were categorized in 6 groups of 12 rats including four infected groups treated by free drug, encapsulated nano drug, colloidal carriers without drug (SLN) and olive oil; an infected control group and a healthy control group that received PBS. 5 × 105 of oocyts inoculated orally into the sample groups. Finally, intestine of each rat was homogenized in PBS by rotor and the homogenized material was passed through a sieve. Then, floated oocysts in sucrose solution were counted by hemocytometer. Results: Treatment by nitazoxanide significantly decreased the number of parasites in the treatment groups. This decrease at day 6 was more than day 3. Nano nitazoxanide had more effects on parasites than free drug. This difference at day 3 of treatment was not significant (p= 0.182) but at day 6 was statistically significant (P < 0.001). Conclusion: Using nano-nitazoxanide could be a more effective way in the treatment of Cryp-tosporidium infections. (Sci J Hamadan Univ Med Sci 2016; 23 (2):134-140)