بررسي اثر سولفات منيزيم بر شاخص هاي آتروژنيك در موش هاي صحرايي نر كلستاتيك شده به روش انسداد مجراي صفراوي

كلستاز به صورت كاهش در جريان صفرا در نتيجه آسيب ترشح از هپاتوسيت ها يا انسداد جريان صفرا از مجاري صفراوي معرفي مي شود كه منجر به احتباس اسيدهاي صفراوي، بيلي روبين و كلسترول مي شود. منيزيم، دومين كاتيون فراوان درون سلولي، نقش فيزيولوژيكي ضروري در بسياري از عملكردهاي بدن ايفا مي كند. هدف از اين مطالعه بررسي اثر سولفات منيزيم بر شاخص هاي آتروژنيك در موش هاي صحرايي نر كلستاتيك مي باشد. در مطالعه حاضر 18 موش صحرايي نر نژاد ويستار بصورت تصادفي در 9 گروه قرار گرفتند. انسداد مجراي صفراوي به روش استاندارد صورت گرفت. سولفات منيزيم 5 گرم بر كيلوگرم وزن بدن( به روش درون معده اي، يك بار در روز / 5/8 و 2 ،5/50( و به مدت 21 روز تيمار شد. نمونه هاي سرمي جمع آوري شده و پروفايل ليپيدي سرم با استفاده از روش هاي استاندارد اندازه گيري شد. سپس شاخص هاي آتروژنيك محاسبه شدند. كلستازيس منجر به افزايش معني دار مقادير شاخص هاي آتروژنيك گرديد و تيمار موش هاي كلستاتيك با سولفات منيزيم به طور معني داري مقادير شاخص هاي آتروژنيك را كاهش داد. سولفات منيزيم احتمالا با كاهش استرس اكسيداتيو و افزايش فعاليت آنزيم هاي موثر در متابوليسم ليپوپروتيين ها موجب بهبود پروفايل ليپيدي سرم و كاهش ميزان شاخص هاي آتروژنيك در موش هاي كلستاتيك مي گردد.

Cholestasis is defined as a decrease in bile flow due to impaired secretion by hepatocytes or to obstruction of bile flow through intra or extrahepatic bile ducts that leads to retention of bile acids, bilirubin and cholesterol. Magnesium, the second most abundant intracellular cation, plays an essential physiological role in many functions of the body. The aim of this study was evaluating the effects of magnesium sulfate on atherogenic indices in cholestatic male Wistar rats. In this experimental study, 81 male Wistar rats were randomly allocated into 9 groups. Bile duct ligation was done by standard method. MgSo4 (0.05, 0.1 and 0.2 g/kg bw) was administered intragastrically, once a day, for 28 consecutive days. Serum samples were collected and serum lipid profile was measured using standard methods. Then atherogenic indices were calculated. Cholestasis led to a significant increase in atherogenic indices and treatment of cholestatic rats with magnesium sulfate significantly reduced atherogenic indices. Magnesium sulfate may improve serum lipid profile and reduce atherogenic indices in cholestatic rats by reducing oxidative stress and increasing the activity of enzymes involved in the metabolism of lipoproteins.