مقايسه آزمايش هاي خنثي سازي ويروس و اليزاي تجاري، جهت جستجوي پادتن ضد ويروس BVD در گاوميش

Comparison between commercial ELISA kit and virus neutralization test for detection of antibodies against bovine viral diarrhea virus (BVDV) in buffalo

به منظور مقايسه ي كيت تجاري اليزا با آزمايش خنثي سازي ويروس جهت تعيين پادتن ضد ويروس اسهال ويروسي گاو در گاوميش، تعداد 224 راس گاوميش ارجاعي به كشتارگاه اهواز تحت مطالعه قرار گرفتند. بعد از كشتار و ثبت جنس و سن دام، نمونه ي خون به منظور جستجوي پادتن ضد ويروس اسهال ويروسي گاو اخذ گرديد. جستجوي پادتن با استفاده از كيت تجاري و طبق دستورالعمل شركت سازنده ي آن (IDEEX) و آزمون خنثي سازي ويروس انجام گرفت. در آزمايش اليزا هيچ كدام از دام هاي تحت بررسي داراي پادتن ضد ويروس اسهال ويروسي گاو نبودند. در حالي كه در آزمايش خنثي سازي ويروس از مجموع 224 راس گاوميش تحت بررسي 48 راس (43/21 درصد) داراي پادتن ضد ويروس اسهال ويروسي گاو بودند. با استفاده از آزمايش خنثي سازي ويروس ميزان آلودگي در گاوميش-هاي ماده 2/28 درصد و در گاوميش هاي نر 7/15 درصد بود كه بين آن ها اختلاف معني داري مشاهده شد (024/0P=). گرچه با توجه به فراواني 43/21 درصد آلودگي سرمي به نظر مي رسد كه آلودگي گاوميش ها به ويروس اسهال ويروسي گاو قابل توجه مي باشد، ولي كيت تجاري اليزا قادر به شناسايي پادتن ضد اين ويروس در گاوميش نبود. توصيه مي گردد كه اليزا رقابتي به منظور جستجوي پادتن ضد ويروس اسهال ويروسي گاو براي گاوميش ها طراحي شود.

This study was carried on 224 slaughtered buffaloes at Ahvaz abattoir to compare a commercial ELISA kit (IDDEX) and virus neutralization (VN) test for detection of antibodies against bovine viral diarrhea virus (BVDV) in buffalo. Blood samples were taken after slaughter and sex and age parameters were documented. Sera were tested by ELISA and virus neutralization (VN) test for detection of antibodies. The result of ELISA showed none of these buffaloes had antibodies to BVDV, but 48 (21.43%) of buffaloes had antibodies to BVDV by VN test. The prevalence of infection in females and males were 28.2% and 15.7%, respectively and statistical analysis showed that there was significant difference between them (P=0.024). Although the seroprevalence of BVDV in these buffaloes is noticeable, but the commercial ELISA kit is not suitable for detection of antibodies to BVDV in this animal. It is recommended to develop a competitive ELISA for detection of antibodies against bovine viral diarrhea virus (BVDV) in buffalo.