مطالعه همراهي پلي مورفيسم miR196a2 rs11614913 با خطر بروز سقط مكرر ايديوپاتيك

To Study the Association of miR-196a2 rs11614913 Polymorphism with the Risk of Idiopathic Recurrent Pregnancy Loss

زمينه و هدف: سقط مكرر (RPL)، به وقوع دو يا تعداد بيشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ي بيستم بارداري اطلاق مي‌شود. برخي از دلايل عمده‏ي RPL نقايص آناتوميك رحمي، عفونت‏ها، فاكتورهاي ژنتيكي، ايمني و محيطي مي‌باشند. با اين وجود، در بسياري از موارد، علت RPL نامشخص است كه به آن ايديوپاتيك گفته مي‌شود. اخيرا، مطالعات نشان دهنده‏ي نقش ميكرو RNA‏ها در اندومتريوز، پره‏اكلامپسي، ناباروري و سقط مكرر مي‌باشند. به همين جهت، هدف از اين مطالعه بررسي همراهي چندشكلي miR-196a2C > T (rs11614913) با خطر بروز سقط مكرر در خانم‏هاي ايراني مي‌باشد. مواد و روش‏ها: در اين مطالعه‏ مورد- شاهدي، 183 خانم ايراني شامل83 بيمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد كنترل سالم با حداقل سابقه يك تولد زنده و بدون هيچ گونه سابقه سقط مورد بررسي قرار گرفتند. بيماراني كه دليل سقط مكرر آن‌ها عوامل آناتوميك، هورموني، كروموزومي، عفونت، بيماري‌هاي خودايمني يا اختلالات انعقادي بود، از گروه مورد مطالعه كنار گذاشته شدند. تعيين ژنوتيپ با روش Tetra ARMS PCRانجام گرفت. يافته‏ها: تفاوت معني‏داري در توزيع ژنوتيپي miR-196a2 rs11614913 در خانم‏هاي داراي سقط مكرر در مقايسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1CI: 95 درصد). نتيجه‏گيري: نتايج تحقيق حاضر بيان‌گر شواهدي مبني بر همراهي واريانت ژنتيكي miR-196a2 و سقط مكرر مي‌باشد. مطالعات بيشتر براي ارزيابي اهميت واريانت ژنتيكي مطالعه شده در جمعيت‏‏هاي متفاوت و بررسي اثر تنظيمي اين واريانت بر ژن‏هاي هدف مورد نياز مي‌باشد.

Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more consecutive pregnancy losses prior to 20th week of gestation. There are several leading causes of RPL including uterine anatomical defects, infections, genetic, immunological, and environmental factors. However, despite in a large number of cases no causes have been identified, therefore, it is introduced as idiopathic. Recent studies have implicated the role of miRNAs in endometriosis, preeclampsia, infertility and RPL. Therefore, the aim of the present study was to investigate the association of miR-196a2C > T (rs11614913) with RPL in Iranian women. Materials and Methods: In this case-control study, 183 Iranian women including 83 patients with at least two unexplained consecutive pregnancy losses and 100 healthy controls with at least one live birth and no history of pregnancy loss were investigated. Patients with recurrent pregnancy losses due to anatomic, hormonal, chromosomal, infectious, autoimmune, or thrombotic causes were excluded from the study group. Genotyping was performed using Tetra- ARMS PCR method. Results: Significant difference in distribution of miR-196a2 rs11614913 genotypes was found in RPL patients in comparison to controls, with p value of 0.04 and odds ratio equal to 2.96 (95% CI: 1.03-7.03). Conclusion: The results of the present study provide evidence for association between genetic variation in miR-196a2 and recurrent pregnancy loss. Further studies will be required to validate the significance of the studied genetic variation in diverse populations and its regulatory role on target genes.