باززايي درون شيشه‌اي گياه دارويي كتان سفيد (Linum album Kotschy ex Boiss)

In vitro Regeneration of White Flax (Linum album Kotschy ex Boiss) Medicinal Plant

كتان سفيد Linum album يكي از گياهان دارويي بومي ايران حاوي ماده موثره پودوفيلوتوكسين (PTOX) مي‌باشد. اين ماده ارزشمند دارويي به عنوان پيش ماده، براي سنتز داروهاي ضدتوموري مهم مانندEtoposide ، Teniposide وEtopophos استفاده مي‌شود. كشت بافت گياهي روشي مناسب براي افزايش توليد متابوليت‌هاي ثانويه در گياهان دارويي مي‌باشد. در اين تحقيق، القا كالوس به منظور باززايي در شرايط آزمايشگاه مورد بررسي قرار گرفته است. جدا كشت نوساقه در محيط كشت MS حاوي تركيب هورمون‏هاي KIN با غلظت‏‌هاي (4/0 -2/0 -0) ميلي گرم در ليتر وNAA با غلظت‌هاي‏ (5/2- 2 -5/1- 1- 8/0- 4/0- 0) ميلي گرم در ليتر در تاريكي قرار گرفت. بيشترين وزن كالوس در محيط كشت MS حاوي تركيب هورموني 2 ميلي گرم در ليتر NAA و 4/0 ميلي گرم در ليتر KIN به دست آمد. كالوس‏ها به محيط كشت MS حاوي غلظت‌هاي 1 تا 5/2‏ ميلي گرم در ليتر BAP تنها يا در تركيب با 2/0 ميلي گرم در ليتر NAA براي باززايي نوساقه انتقال يافتند كه بهترين تيمار براي باززايي نوساقه، تيمار هورموني 2 ميلي گرم در ليتر BAP بود. بيشترين درصد ريشه زايي نوساقه در محيط كشت MS2/1 حاوي 1 ميلي گرم در ليتر NAA مشاهده گرديد

Linum album of the member Linaceae is a herbaceous Iranian endemic medicinal plant, having podophyllotoxin (PTOX) metabolite. This important pharmaceutical compound used as a precursor for the synthesis of important antitumor drugs like Etoposide, Teniposide and Etopophos. Plant tissues culture is a appropriate method of increasimg secondary metabolits production. In this research, callus induction were investigated to regeneration under in vitro condition. Calli were initiated from shoot segment of young plant on Murashige and Skoog (MS) culture medium supplemented with (0 0.4 0.8 1 1.5 2 2.5 mg l1) naphthalene acetic acid (NAA) and (0 0.2 0.4 mg l1 ) kinetin (KIN) in the dark. The heaviest callus were obtained in 2 mg l1 NAA with 0.4 mg l1 KIN. Then, calli were transferred to MS medium supplemented with 6benzyladenine (12.5 mg l1 BA) either alone or in combination with 0.2 mg l1 NAA for shoot regeneration. The 2.0 mg l1 BA was identified more effective on shoot regeneration. For induction root from shoots, the optimal result obtained from halfstrength MS medium supplemented with 1 mg l1 NAA.