پديد آورندگان :
شیرازی، عارفه نويسنده Biology Department, Payame Noor University, Tehran, Iran Shirazi, Arefeh , گلاب، فرشته نويسنده , , سندگل، نیما نويسنده Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Zabol, Zabol, Iran Sanadgol, Nima , براتی، محمود نويسنده Department of Pharmaceutical Biotechnology, School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran Barati, Mahmood , محمد صالحی، رضا نويسنده Molecular Microbiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran Mohammad Salehi, Reza , وهاب زاده، گلاره نويسنده Department of Pharmacology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Vahabzadeh, Gelareh , شادالویی، زینب نويسنده Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Shadalui, Zeinab , رضایی زارچی، سعید نويسنده Biology Department, Payame Noor University, Tehran, Iran Rezaei Zarchi, Saeed
كليدواژه :
Cuprizone , MULTIPLE SCLEROSIS , Nerve Growth Factors , فاكتورهاي رشد عصبي , مالتيپل اسكلروز , كوپريزون
چكيده فارسي :
مقدمه: مالتیپل اسكلروز یك بیماری دمیلینه كنندۀ التهابی مزمن سیستم عصبی مركزی با سبب‌شناسی ناشناخته می‌باشد. نوروتروفین‌ها پلی‌پپتیدهای متعلق به خانوادۀ فاكتور نوروتروفیك هستند. نوروتروفین‌ها واسطۀ بقاء و تكثیر سلول در سیستم عصبی می‌باشند. در این مطالعه، ما تولید نوروتروفین‌های مختلف، از جمله فاكتور نوروتروفیك مشتق از مغز، فاكتور نوروتروفیك مژگانی، فاكتور نوروتروفیك مشتق از سلول گلیال در مدل دمیلیناسیون با كوپریزون را شناسایی كردیم. مواد و روش‌ها: به‌منظور القاء دمیلیناسیون، حیوانات با كوپریزون تیمار شدند. موش‌ها به سه گروه تقسیم شدند. گروه اول توسط كوپریزون به مدت 5 هفته تحت درمان قرار گرفت. گروه دوم با كوپریزون به مدت 5 هفته و رژیم غذایی طبیعی برای 1 هفته درمان شد. گروه سوم (كنترل) رژیم غذایی طبیعی را به مدت 6 هفته دریافت كرد. بعد از كشته شدن موش‌ها، جسم پینه‌ای مخ برداشته شد و برای بیان فاكتورهای نوروتروفیك توسط Real Time PCR و ارزیابی بافت‌شناسی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: پس از پنج هفته، ما افزایش قابل‌توجهی را در فاكتور نوروتروفیك مشتق از مغز و فاكتور نوروتروفیك مشتق از سلول گلیال در مقایسه با گروه كنترل مشخص كردیم. در بیان فاكتور نوروتروفیك مژگانی تغییری مشاهده نشد. پس از شش هفته، بیان فاكتور نوروتروفیك مشتق از مغز و فاكتور نوروتروفیك مشتق از سلول گلیال كاهش یافت؛ اما آن‌ها هنوز هم سطوح بالاتری در مقایسه با گروه كنترل داشتند. نتیجه‌گیری: این مطالعه پیشنهاد می‌كند كه نوروتروفین‌ها ممكن است نقشی را در بیماری‌زایی مالتیپل اسكلروز بازی كنند.
چكيده لاتين :
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) with unknown etiology. Neurotrophins are polypeptides belonging to the neurotrophic factor family. Neurotrophins mediate cell survival and proliferation in the nervous system. In this study, we determined the production of various neurotrophins, including brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ciliary neurotrophic factor (CNTF), and glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) in Cuprizone model of demyelination. Materials and Methods: In order to induce demyelination, animals were treated by Cuprizone. The mice were divided into three groups. The first group was treated by Cuprizone for 5 weeks. The second group was treated by Cuprizone for 5 weeks and normal diet for 1 week. The third (control) group received normal diet for 6 weeks. After the mice were sacrificed, cerebral corpus callosum was removed and evaluated for expression of neurotrophic factors by real time PCR and histological evaluation. Results: After five weeks, we detected a significant increase of BDNF and GDNF compared to the control group. No changes were observed in CNTF expression. After six weeks, expression of BDNF and GDNF were decreased but they had still higher levels compared to control group. Conclusion: This study suggests that neurotrophins may play a role in pathogenesis of MS.
