بهينه‌سازي محيط كشت پُرآوري سه واريته زردآلو ايراني به‌وسيله كشت تك‌ گره

In Vitro Proliferation of Three Iranian Apricot Varieties by Single Node Culturing

در اين پژوهش، تكثير درون شيشه اي سه واريته زردآلو محلي شاهرود به نام هاي قوامي، رجبعلي و خيوه اي از طريق باززايي مستقيم مورد بررسي قرار گرفت. در ابتدا براي تعيين مناسب ترين تيمار ضدعفوني، قطعات گره از شاخه هاي يك ساله در فصل زمستان و رشد فصل جاري در بهار در تيمارهاي مختلف كلريد جيوه و اسيد سيتريك و الكل و هيپوكلريد سديم (10، 15 و 20 دقيقه) در محيط WPM كشت شدند. سپس گره ها در محيط كشت WPM و MS براي استقرار كشت شدند و پُرآوري گره هاي جوانه زده در محيط WPM با سه غلظت 5/0، 1 و 2 ميلي گرم در ليتر BAP و IBA با غلظت 05/0 ميلي گرم در ليتر بررسي گرديد. براي القاي ريشه از محيط نصف غلظت MS با تيمار IBA در سه غلظت 5/0، 1 و 2 ميلي گرم در ليتر استفاده شد. بيشترين تعداد شاخه هاي عاري از آلودگي در تيمار كلريد جيوه 01/0 درصد و اسيد سيتريك 07/0 درصد در شاخه هاي رشد فصل جاري به دست آمد. نتايج حاصل از مرحله استقرار نشان داد استفاده از دو محيط تفاوت معني داري در رشد رويشي جوانه ها ندارند. نتايج نشان داد واريته هاي زردآلو، غلظت هاي مختلف BAP و اثرات متقابل، تأثير معني داري در تعداد و طول شاخه هاي پُرآوري شده دارند. بيشترين تعداد شاخه پُرآوري شده در واريته هاي رجبعلي و قوامي در غلظت يك ميلي گرم در ليتر BAP و در واريته خيوه اي در غلظت 5/0 ميلي گرم در ليتر BAP مشاهده شد. بيشترين طول شاخه در غلظت دو ميلي گرم در ليتر BAP در واريته هاي رجبعلي و خيوه اي مشاهده شد.

In vitro propagation of three Iranian apricot cultivars, ldquo Ghavamirdquo , ldquo RajabAlirdquo and ldquo Khiveeirdquo was studied by direct micropropagation technique. To optimize sterile manipulation, shoot nods of one yearold dormant vegetative shoots and current growing vegetative shoot were cultured in WPM medium after treatment by HgCl2, citric acid, ethanol and NaClO (10, 15, 20 min). Establishment of buds was tested in the MS and WPM mediums. Proliferation of sprouting buds was evaluated in WPM medium supplemented with three concentrations of (0.5, 1 and 2 mg/l) BAP and 0.05 mg/l of IBA. A halfStrength MS medium supplemented with three concentrations (0.5, 1 and 2 mg/l) of IBA was used as a rooting medium. The greatest number of contaminationfree shoots in HgCl2 0.01% and citric acid 0.07% treatments were obtained. No significant difference was found between two different mediums in terms of bud vegetative growth. The shoot number and length were significantly affected by apricot varieties and BAP concentrations. The greatest numbers of proliferated shoot were observed in Rajabali and Ghavami varieties at 1 mg/l of BAP, whereas maximum number of shoot in Khiveei cultivar was observed in 0.5 mg/l of BAP. The maximum shoot length in Rajabali and Ghavami cultivars was obtained in 2 mg/l of BAP.